La FDA y la Comisión Europea conceden la Designación de Medicamento Huérfano a PBF-999 para el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi

por Palobiofarma

La Designación de Medicamento Huérfano significa el reconocimiento por parte de la Autoridades Regulatorias del potencial de PBF-999 para abordar las necesidades específicas de las personas que suf...

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Palobiofarma cierra una ronda de 7M€ con la participación de Inveready, Sodena y el equipo promotor

por Palobiofarma

La inversión irá destinada a finalizar tres ensayos clínicos de fase II en los cuales se estudia la eficacia de sus activos más avanzados, PBF-680 en pacientes con la enfermedad pulmonar obstructi...

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El potencial de un fármaco de Palobiofarma para tratar una enfermedad pediátrica rara es validado por la agencia americana del medicamento

por Palobiofarma

Palobiofarma obtiene la aprobación de la FDA para seguir avanzando en el desarrollo clínico de uno de sus compuestos (PBF-999) y así poder tratar a la población infantil afectada por el Sindrome d...

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Palobiofarma announces the enrolment of the first three patients in the clinical study investigating the effects of its novel compound PBF-999 for the treatment of Prader-Willi Syndrome

por Palobiofarma

Palobiofarma S.L., a biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative drugs, has enrolled the first three patients in a clinical study to investigate the potential of...

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Palobiofarma announces a collaboration with the Foundation for Prader Willi Research (FPWR) for the development of PBF-999 as a novel treatment for the Prader Willi Research syndrome

por Palobiofarma

FPWR’s philanthropic investment will be used to partially fund Palobiofarma’s ongoing Phase 2 clinical trial to develop PBF-999 for the treatment of Prader Willi syndrome (PWS).

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Medibiofarma cierra nueva ronda de financiación por valor de 1,2 millones de euros

por Palobiofarma

Medibiofarma ha cerrado una ronda de financiación de 1,2 millones de euros, con el apoyo financiero de su equipo promotor y otros socios de contrastada experiencia en el ámbito de la salud y la tecn...

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Palobiofarma ha sido incluida entre las 99 empresas innovadoras del European Innovation Council Accelerator y recibirá una financiación de €2,5 millones

por Palobiofarma

Palobiofarma ha sido seleccionada como una de las 99 empresas innovadoras del European Innovation Council Accelerator y recibe así la aprobación del proyecto europeo que financia la Fase II del prod...

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Palobiofarma announces positive results in the Phase IIa clinical trial evaluating it´s first in class investigational treatment PBF-677 in patients with mild to moderate ulcerative colitis

por Palobiofarma

The Phase II trial studied the safety, tolerability, and preliminary efficacy of PBF-677 in patients with mild to moderate Ulcerative Colitis in flair condition on top of the standard of care Mesalazi...

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Positive clinical results of Palobiofarma´s adenosine A1 antagonist PBF-680 presented at the European Respiratory Society meeting

por Palobiofarma
  • 4 years ago

The results of an allergen POC trial in asthmatics will summarized by Dr. David Ramos, principal investigator of the PBF-680 clinical program, in an oral presentation titled:

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Palobiofarma announces positive results from the Phase II clinical trial evaluating the preliminary efficacy and safety of its adenosine A1 receptor antagonist PBF-680 in mild to moderate asthmatics patients

por Palobiofarma

The results confirm a clinically and statistically significant improvement in trough FEV1 of asthmatic patients taking 10mg of PBF-680 for 14 days compared to placebo.

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Palobiofarma recibe el apoyo del CDTI para su proyecto de investigación contra el COVID-19

por Palobiofarma

Investigaciones recientes han identificado a la proteína convertidora de angiotensina 2 (de sus siglas en inglés angiotensin converting enzyme 2 - ACE2) como puerta de entrada a las células por el ...

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XOMA and Inveready Acquires Royalty Interest Position in Six Clinical-Stage Assets from Palobiofarma

por Palobiofarma

XOMA Corporation (NASDAQ: XOMA), announced today it has acquired a royalty interest in six clinical-stage assets targeting the adenosine pathway for $10.0 million from Palobiofarma S.L.One of the asse...

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