Investigan el origen de la fotoestabilidad del ADN

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con la Case Western Reserve University (Ohio, Estados Unidos), ha llevado a cabo estudios experimentales y computacionales para ...

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Una técnica para la secuenciación masiva del ADN podría ayudar en el diagnóstico de las trombosis venosas esplácnicas

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio coordinado por investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS demuestra que la técnica Next Generation Sequencing (NGS), utilizada para la secuenciación masiva del ADN, podría ser útil par...

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Hacia una nanoelectrónica basada en ADN

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo internacional de científicos, entre los que se encuentra un físico de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha desvelado el mecanismo por el cual las moléculas de ADN conducen la corr...

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El virus Epstein Barr reprograma el ADN para promover el cáncer

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional revela algunos de los mecanismos moleculares por los que el virus Epstein Barr contribuye al desarrollo de cáncer. Los investigadores plantean que el genoma del virus interac...

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Descifrada la estructura de la proteína clave que repara daños del ADN por radiaciones ultravioleta o quimioterapia

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La enzima XPG actúa en las etapas finales de la reparación del ADN de la célula, cortando la hebra dañada a uno de los lados de la lesión para su eliminación

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La investigadora del CiQUS (USC) Beatriz Pelaz consigue un proyecto del Consejo Europeo de Investigación (ERC)

por Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares

La convocatoria 2020 del programa Starting Grant del Consejo Europeo de Investigación (European Research Council – ERC) financiará el proyecto Spacing, liderado por Beatriz Pelaz, investigadora de...

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No hallan pruebas de un sesgo de mutación en la línea germinal humana

por Centre for Genomic Regulation

Estudios recientes han informado que algunas células de cáncer humanas tienden a tener un sesgo de mutaciones. La secuencia de ADN que se responsabiliza de crear las proteínas muta a un ritmo difer...

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Un estudio propone una nueva aproximación para la identificación de un síndrome de predisposición a cáncer infantil

por Hospital Universitari de Bellvitge

Los pacientes con este síndrome presentan más mutaciones en las regiones microsatélite del genoma. La detección de estas mutaciones permite mejorar el diagnóstico de esta enfermedad, así como el...

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La biogénesis de los ribosomas puede detectar los niveles bajos de nucleótidos para preservar la integridad del ADN

por Hospital Universitari de Bellvitge

Cuando los niveles de nucleótidos caen, hecho muy común durante el inicio de los cánceres agresivos, la biogénesis de los ribosomas es capaz de detectarlo y prevenir la replicación del ADN, ya qu...

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Aplican la edición genómica para el tratamiento de pacientes mediante terapia génica

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), ubicado en Granada, recurren a esta tecnología para modificar el...

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La expresión de proteína Cas9 en ausencia de un ARN guía tiene efectos en líneas celulares de cáncer

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Broad de la Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología de Massachusetts han encontrado que la proteína Cas9 del sistema CRISPR de edición genómica puede tener...

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