Una mutación genética causante de la deficiencia de FXI apareció hace más de 5.000 años

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de arqueogenética liderado por investigadores de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente ha descubierto que una alteración genética responsable de una enfermedad rara, la deficiencia ...

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El Hospital La Paz descubre la alteración genética causante de la Linfangiomatosis

por Hospital Universitario La Paz

El Hospital La Paz, en colaboración con La Universidad Southwestern de Dallas, en Estados Unidos, ha descubierto por primera vez la alteración genética que afecta a pacientes con Malformación Linf...

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Ensayos clínicos acercan posibles tratamientos para el síndrome de Down

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Expertos en la investigación de tratamientos ponen en común sus avances en el IV Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

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