Una nueva clasificación del mosaicismo genético ayudará a mejorar el diagnóstico y tratamiento médico de las enfermedades asociadas

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Hoy sabemos que todas las personas somos mosaicos complejos con múltiples genotipos adquiridos desde el desarrollo embrionario hasta la edad adulta. En este mecanismo genético, las alteraciones caus...

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Determinan por primera vez las alteraciones genéticas causadas por las quimioterapias

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Vivir es cambiar. Es lo que pasa a las células de nuestro organismo a lo largo de su vida: acumulan alteraciones genéticas que en la mayoría de los casos son inocuas.

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Describen el mapa de alteraciones genéticas en las anomalías congénitas del riñón y el tracto urinario

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Hospital Clínic – IDIBAPS han participado en un estudio, publicado en la revista Nature Genetics, que establece un mapa completo de les alteraciones genéticas que provocan les a...

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Opinión quiral: diagnóstico genético

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El diagnóstico genético tiene un gran potencial y se espera que cambie la medicina del futuro. Anticipar y prevenir enfermedades mediante la identificación de alteraciones genéticas y cromosómica...

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La Paz pondrá en marcha un estudio sobre el síndrome de Wolf-Hirschhorn

por Hospital Universitario La Paz

El Hospital Universitario La Paz, a través del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM), estudiará la correlación entre genotipo/fenotipo para establecer un mejor conocimiento sobre los ...

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Expertos mundiales presentan en el CNIO los resultados de los programas del genoma del cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El CNIO-“la Caixa” Foundation Frontiers Meeting sobre heterogeneidad del cáncer se celebra en el CNIO del 13 al 16 de noviembre. Intervienen investigadores del Consorcio Internacional Genoma del ...

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La combinación de la genética con técnicas histológicas mejora el diagnóstico y la personalización del tratamiento contra el melanoma

por Vall d’Hebron

El Dr. Juan Ángel Recio, responsable del grupo de Investigación Biomédica en Melanoma del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Dr. Vicenç García-Patos, jefe del Departamento de Dermato...

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Nuevos marcadores genéticos de leucemia linfoblástica aguda

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

En los resultados distinguen a los pacientes infantiles de los adultos. Por ejemplo, buena parte de los niños presenta una translocación denominada t(12;21) y no suelen tener alteraciones genéticas...

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