Los resultados demuestran que este tipo de cirugías pueden representar una muy buena opción para las personas afectadas por este síndrome ya que les supone una reducción en la incidencia del cánc...
Leer másUn consorcio español liderado por el grupo de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL publica una guía para estandarizar y mejorar la clasificación de variantes en el gen ATM. La correcta clasificación de...
Leer másHasta ahora mutaciones TP53 se habían asociado al desarrollo de un síndrome con alto riesgo de cáncer que no incluía los tumores colorrectales. Estos hallazgos del equipo de Laura Valle del ICO-ID...
Leer másEntre un 5 y 10% de los casos son hereditarios, por lo que conocer la historia familiar es fundamental para poder prevenir el desarrollo del tumor según indican en la Unidad de Prevención y Consulta...
Leer másLos paragangliomas y feocromocitomas son tumores neuroendocrinos muy raros: se dan tan solo 3-8 casos por cada millón de habitantes. También son los tumores más heredables: si de forma general se d...
Leer másSociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...
Leer másEn la tesis leída ayer por Carolina Velázquez se exponen además resultados muy positivos en la aplicación de tratamientos individualizados tras ensayos en vivo con peces cebra
Leer másEl Instituto Catalán de Oncología y el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) - Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH) han presentado de forma pionera en España los primeros resultados d...
Leer másMutaciones en el gen MDH2, clave en el metabolismo celular, están asociadas al desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas, tumores neuroendocrinos que afectan a la glándula suprarrenal y a los p...
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