28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

por DREAMgenics

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (EERR) se celebra con el objetivo de concienciar sobre la existencia de éstas y atraer la atención de la Administración y los medios de comunicación.

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Un nuevo parche para la piel facilita el diagnóstico de la fibrosis quística

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un nuevo dispositivo inteligente, basado en una batería de papel de ocho centímetros...

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Dispositivos fotónicos para facilitar envejecimientos más saludables

por CIBER-BBN

El Grupo de Ingeniería ​Fotónica que lidera José Miguel L​ópez Higuera en la Universidad de Cantabria (UC), el CIBER-BBN y el IDIVAL, trabaja conjuntamente con la Empresa AMBAR e investigadore...

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Los especialistas en Medicina Interna generalizan la práctica de ecografía en consulta evitando citar de nuevo al paciente para someterse a esta prueba

por Hospital Universitario Virgen del Rocío

La incorporación de equipos de ultrasonidos portátiles ha permitido que ya hayan realizado más de un millar de exploraciones, también en la planta de hospitalización y en el Hospital de Día, y s...

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Una nueva herramienta no invasiva ayudará al diagnóstico de alzhéimer en sus fases más tempranas

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

ALTEA -acrónimo de Alzhéimer TExture Analyzer- es un software creado por investigadores de la Universitat Politècnica de València, con la colaboración del Hospital de La Ribera

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Cómo afrontar la comunicación tras un diagnóstico de cáncer de mama, nueva sesión del taller de cáncer de mama

por VHIO

El cáncer de mama es una enfermedad que plantea numerosos retos a sus pacientes que van más allá de la propia enfermedad. La comunicación es uno de ellos, tanto con el entorno que rodea a la pacie...

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Recién nacidos cada vez más sanos: ¿la medicina acabará con las anomalías congénitas?

por Agencia Sinc

En España, el porcentaje de malformaciones congénitas ha caído a menos de la mitad desde 1980, según los nuevos datos inéditos de un estudio pionero comenzado en 1976. El diagnóstico prenatal, l...

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Redoblando esfuerzos, la eliminación de la hepatitis viral es posible

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Jeffrey Lazarus, investigador de ISGlobal, participó en una Comisión de Lancet GastroHep que identifica intervenciones clave para acelerar el progreso hacia las metas 2030

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La Arrixaca desarrolla un sistema que mejora el diagnóstico de cáncer endocrino y evita desplazamientos a los pacientes

por Murcia Salud

Se trata del primer hospital público del país que implanta el generador de germanio-galio 68. Gracias a esta nueva tecnología se realizarán en torno a 200 exploraciones diagnósticas anuales en l...

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La UVa estudia el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras de la UVa, con sede en Soria, comprueba la compleja realidad social a la que se enfrentan los enfermos y sus familias

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Investigadores del IDIBAPS identifican un nuevo mecanismo de activación de oncogenes que permite un diagnóstico más preciso de uno de los linfomas más agresivos

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores de IDIBAPS y de la Universidad de Oviedo han identificado un nuevo mecanismo de activación de oncogenes en el linfoma de células del manto (LCM), uno de los linfomas más agresivos en...

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