Los trastornos relacionados con mutaciones de los genes GRIN, las llamadas GRINpatías, constituyen una enfermedad neuropediátrica ultraminoritaria, con tan solo quinientos casos diagnosticados en to...
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Un proyecto de investigación europeo trata de garantizar que toda persona pueda acceder a la defensa judicial de sus derechos
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Las acciones están dirigidas a personas con discapacidad visual, auditiva, intelectual y con enfermedades neurodegenerativas
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El gen que causa la enfermedad se llama DEGS1 y los defectos que provoca podrían ser contrarrestados con fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple
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La app cuenta con características avanzadas de visualización de contenido para adaptarse a las necesidades de varios colectivos de personas con discapacidad. En concreto, es su modo de visualizació...
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El estudio “Obesity, job satisfaction and disability at older ages in Europe”, realizado por los investigadores Ricardo Pagán, Carmen Ordóñez de Haro y Carlos Rivas del departamento de Economí...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
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