Apúntate a Corre en Gran para impulsar la investigación de la ELA en el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)

por Vall d’Hebron

Los beneficios de la carrera solidaria que organizan internos del centro penitenciario Brians 2 el próximo 24 de marzo se destinarán el VHIR para que haga investigación de la Esclerosis Lateral Ami...

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La luz de sincrotrón revela nuevos detalles sobre la esclerosis lateral amiotrófica

por Agencia Sinc

Una combinación de técnicas de luz de sincrotrón, llevadas a cabo en la instalación ALBA de Barcelona y en el Advanced Photon Source de Chicago, ha puesto al descubierto aspectos desconocidos sobr...

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Buenas perspectivas en la investigación con células madre del cordón umbilical para 2019

por Secuvita

La investigación con células madre del cordón umbilical no deja de arrojar avances y anunciar tratamientos exitosos para la cura de varias enfermedades. Actualmente se pueden tratar más de 80 con ...

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La atención a la nutrición, fundamental en la evolución de los pacientes de ELA

por Hospital Universitari de Bellvitge

La Dra. Mónica Povedano, coordinadora de la UFM, subraya que la ELA conlleva siempre un riesgo de malnutrición por el hipermetabolismo que aparece desde el inicio de la enfermedad. “Por este motiv...

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Presentan una aplicación tecnológica para mejorar la comunicación de pacientes con ELA

por Universidad de Málaga

En España los pacientes con ELA ya son más de 4.000. Mejorar la comunicación de aquellos que sufren este síndrome de enclaustramiento es el objetivo del grupo ‘UMABCI’, que desde hace unos 15 ...

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La ELA podría estar causada por hongos

por Universidad Autónoma de Madrid

Biólogos moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) relacionan la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con infecciones fúngicas en el cerebro. El trabajo se publica en Neurobiology of ...

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Células madre de cordón umbilical en la lucha contra la ELA

por Secuvita

Hasta el momento, su causa es desconocida. El fracaso de un gran número de ensayos clínicos con compuestos neuroprotectores justifica la búsqueda de enfoques más allá de la farmacoterapia, como t...

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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2G redefinida por una nueva mutación en LRSAM1

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El trabajo concluye que la CMT2G es causada por una mutación de sentido erróneo de LRSAM1, por lo que debería ser reclasificada como CMT2P. La RM de la musculatura de las piernas puede ser utilizad...

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Grupo Témporing, mecenas de la investigación de la ELA

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El IDIBELL y la empresa Grupo Témporing, con sede central en Barcelona, han llegado a un acuerdo de mecenazgo para impulsar la financiación de la investigación sobre la esclerosis lateral amiotróf...

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La esclerosis lateral amiotrófica podría tener mayor componente genético del esperado

por Revista Genética Médica

El hecho de que existan pacientes con más de una mutación patológica tiene repercusiones importantes a la hora de diagnosticar a los pacientes y sobre todo para calcular los riesgos de transmisión...

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