La inmunoterapia es sin duda una de las grandes revoluciones en el tratamiento del cáncer en los últimos años, con más de 35 aprobaciones por la FDA de diferentes anticuerpos que inhiben los punto...
Leer másAnaconda Biomed vuelve a atraer al capital privado. La biotecnológica española ha cerrado una ronda de 20 millones de euros liderada por Sabadell Asabys, el fondo liderado por Josep Lluís Sanfeliu ...
Leer másPatients with coexisting autoimmune disorders were generally excluded from checkpoint inhibitor (CPI) trials due to concerns over toxicity. A small cohort study suggests this patient group can safely ...
Leer másEs la segunda designación de medicamento huérfano otorgada a la leriglitazona, después de la de X-ALD Minoryx podrá recibir asesoramiento científico en el desarrollo clínico y exclusividad del m...
Leer másLa FDA clasifica como aceptables las instalaciones de 3P para la fabricación de su última molécula, así como apropiadas para su comercialización en el mercado de Estados Unidos, una vez que el pr...
Leer másThe Food and Drug Administration (FDA) announced its intention to clean the drug listing database from outdated and uncertified records. This action is not limited only to listings for finished drug p...
Leer másTraditional aseptic production lines are a thing of the past. Isolators are being integrated with traceability system to watch over safety of the product and the staff.
Leer másLa FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer.
Leer másEl pasado mes de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una terapia (Xospata) dirigida a pacientes adultos de leucemia miel...
Leer másInvestigadores del CIBERES, coordinados por Jesús Villar desde la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Dr. Negrín de Las Palmas de Gran Canaria, en colaboración con una red de 21 hos...
Leer másLa Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha designado la Metformina como medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora, un trastorno neurodegenerativo poco frecue...
Leer másEl pasado noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, aprobó Mepsevii (vestronidase alfa-vjbk) para tratar a pacientes que padecen de una condición...
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