Una nueva versión de DisGeNET, una plataforma para asociar genes con enfermedades

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

DisGeNET es un recurso para dar apoyo a una variedad de aplicaciones en bioinformática traslacional y la investigación y desarrollo de medicamentos.

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La importancia de estudiar las interacciones entre genes

por Revista Genética Médica

Los genes no suelen actuar de forma individual. Forman parte de un sistema complejo, el genoma, en el que se producen interacciones genéticas que llevan a que los efectos de un gen o de una variante ...

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La nueva versión de RPGeNet permite examinar interacciones de más de 270 genes implicados en distrofias de retina

por DBGen Ocular Genomics

RPGeNet es una herramienta dedicada a proporcionar una interfaz gráfica de las interacciones moleculares donde participan genes implicados en las distrofias de retina. El principal objetivo de la her...

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Los cerebros autistas comparten expresión de genes y anomalías de las vías biológicas con el cáncer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Investigadores del CIBERSAM hayan por primera vez evidencias de una superposición significativa en la expresión génica entre el autismo y los cánceres de cerebro, riñón, tiroides y páncreas

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Relacionan los niveles de ‘activación’ o ‘silencio’ de los genes con la obesidad

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Málaga han establecido una conexión entre la metilación, mecanismo que regula la activación de los genes, y en el que influye el estilo de vida o los hábitos n...

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Las tres etapas principales de la expresión de genes están conectadas

por Agencia Sinc

Gracias a la regulación que lleva a cabo la proteína Xrn1, las tres etapas principales de la expresión de genes están conectadas. Se trata de un sistema de seguridad en nuestras células que las h...

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Origen genético de una gran familia con una nueva mutación en PSEN1 (ile416thr)

por Revista Genética Médica

La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más frecuente de demencia, y hasta ahora no se cuenta con un tratamiento efectivo para detener su progresión o prevenir la aparición.

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OncoDNA lanza una solución de análisis molecular de los genes de fusión NTRK basada en secuenciación de ARN

por OncoDNA

La compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer OncoDNA ha ampliado su portfolio, incluyendo en él una nueva solución para la detección del gen ...

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Los investigadores del CIBERER han identificado 88 nuevos genes causantes de enfermedades raras

por Revista Genética Médica

El CIBERER ha liderado o participado en las 15 designaciones de medicamentos huérfanos de centros públicos españoles. Los grupos de este centro investigan en terapias para grupos de enfermedades co...

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Descritos los genes del trigo que se activan como respuesta a la sequía en el campo

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Este avance permitirá un nuevo enfoque para afinar los procesos de mejora y obtención de variedades equipadas genéticamente para afrontar las condiciones climáticas

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Una investigación del IBGM detecta un mayor número de mutaciones genéticas que predisponen al cáncer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

En la tesis leída ayer por Carolina Velázquez se exponen además resultados muy positivos en la aplicación de tratamientos individualizados tras ensayos en vivo con peces cebra

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OncoDNA mejora sus previsiones de crecimiento en la zona Iberia para 2019

por OncoDNA

La compañía de teranóstica (terapia y diagnóstico) del cáncer espera aumentar su cuota de mercado a lo largo de este año, gracias a los continuos desarrollos y a las colaboraciones establecidas ...

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