Se espera que el proyecto tenga un impacto directo en los propios pacientes, en especial en el diagnóstico precoz y diferencial de niños con baja visión
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La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...
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Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid han desarrollado una aplicación que permite a los ciegos familiarizarse con un lugar desconocido, antes de visitarlo físicamente, sin más ayu...
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La innovadora plataforma SilVer, que cataloga y recomienda apps y dispositivos para quien ha perdido o tiene baja visión, ha visto ampliada su abanico de opciones con nuevas aplicaciones que se adapt...
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La investigación aborda estudios funcionales de genes ligados a un tipo de ceguera hereditaria con la finalidad de identificar posibles dianas terapéuticas
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Para el estudio de las patologías que afectan al segmento anterior ocular como el glaucoma ya se venían aplicando herramientas diagnósticas de última generación diseñadas en la U728 CIBERER como...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
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Palobiofarma S.L. se complace en anunciar la finalización del tratami...
