Un estudio llevado a cabo por el Hospital Clínic - IDIBAPS ha determinado que el Factor H, una proteína reguladora del sistema del complemento, regula la inflamación y el estrés oxidativo en la DM...
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Para que una imagen se vea nítida, los rayos de luz horizontal y vertical que llegan al sistema óptico del ojo deben formar un punto focal sobre la retina.
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Lo más frecuente es que un desprendimiento de retina (DR) aparezca espontáneamente, pero, efectivamente, existen factores que predisponen a sufrir esta enfermedad
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La investigación, publicada en la prestigiosa revista International Journal of Molecular Sciences, muestra que las inyecciones intraoculares de células madre derivadas de la médula ósea humana pre...
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La vitrectomia es un procedimiento de microcirugía ocular mediante el cual se extirpa parte del humor vítreo ocular cuando el paciente tiene visión defectuosa.
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Un nuevo estudio publicado hoy en la revista Molecular Therapy describe cómo las células retinianas moribundas envían una señal de rescate a las células madre para que reparen el daño ocular.
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Un estudio liderado por investigadores del Grupo ‘Nanoprobes y Nanoswitches’ del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) muestra, por primera vez, que las proteínas receptoras que control...
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Investigadores españoles han descrito nuevos mecanismos moleculares implicados en la visión binocular, es decir, cuando los dos ojos se utilizan conjuntamente. El trabajo, realizado en ratones y pub...
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La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...
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Las terapias génicas actualmente en estudio de las distrofias de la retina se administran cuando todavía quedan células fotorreceptoras viables capaces de recuperar las funciones perdidas. Son tera...
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La retinosis pigmentosa o pigmentaria es una enfermedad rara que se produce por un daño en unas importantes células de la retina que son los bastones. “El daño se produce por una mutación genét...
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Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la reti...
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A new technique allows the design of solid materia...
El estudio realizado sobre una muestra significati...
Dámaso Molero:" Creo que en Latinoamérica habrá negocio en el d...
La microbiota gastrointestinal, son todos aquellos conjuntos de microo...
