Fiabilidad y rentabilidad de los protocolos de diagnóstico del glaucoma

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

La Unidad de Neuroftalmología y Glaucoma del Hospital de Liencres-HUMV ha estudiado la correlación de los campos visuales con los resultados de la tomografía de coherencia óptica (OCT) en un estud...

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La Barcelona Macula Foundation, comprometida con la Retinosis Pigmentaria

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La Barcelona Macula Foundation se suma, un año más, al Día Internacional de la Retinosis Pigmentaria. Prueba de su compromiso es su colaboración en el ensayo clínico de la compañía Reneuron (UK...

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La DMAE, uno de los grandes avances científicos en la serie ‘Years and years’ de la BBC y HBO

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La prestigiosa serie de HBO y BBC ‘Years and years’, drama familiar, político y distópico que ha revolucionado a crítica y espectadores con su ambiciosa propuesta, trata en el quinto episodio d...

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Comienza el primer ensayo clínico que utilizará directamente en pacientes la tecnología CRISPR de edición del genoma

por Revista Genética Médica

Se inicia el primer ensayo clínico que utilizará la tecnología CRISPR de edición del genoma directamente en pacientes. En el ensayo se probará un tratamiento destinado a corregir, en las propias ...

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Desarrollan un modelo experimental para el estudio de un tipo de atrofia humana del nervio óptico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El síndrome de Bosch-Boonstra-Schaaf es una enfermedad rara neurodegenerativa en la que se asocia atrofia del nervio óptico con discapacidad intelectual. Un estudio munticéntrico ha conseguido gene...

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DBGen presenta una investigación que permite optimizar el diagnóstico genético de la deficiencia de la visión a color

por DBGen Ocular Genomics

DBGen apuesta por la calidad del diagnóstico genético. Por ello, un objetivo primordial de DBGen desde su fundación es mantenerse en la vanguardia de la innovación, priorizar la resolución de cas...

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Una nueva forma de unión entre el retinal y los pigmentos visuales de los conos permitiría diseñar nuevos ligandos para el tratamiento de enfermedades visuales

por Universitat Politècnica de Catalunya

Pere Garriga, investigador del Centro de Biotecnología Molecular (CEBIM) y del grupo de investigación en Biotecnología Molecular e Industrial (GBMI) de la UPC, ha liderado un estudio en que se prop...

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Un sistema automático para detectar lesiones rojas en la retina

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El método planteado por investigadores vallisoletanos, fundamentado en un algoritmo, es capaz de localizar estos signos - como hemorragias y microaneurismas-, que son indicadores tempranos de retinop...

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Semana de la Mácula: Últimos avances en la farmacoterapia para la enfermedad de Stargardt

por DBGen Ocular Genomics

La celebración de la Semana de la Mácula está dirigida a sensibilizar e informar a los pacientes, profesionales y la sociedad en general sobre los patologías degenerativas maculares. En esta publi...

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DBGen y el grupo UB-CIBERER U-718 presentan sus avances en diagnóstico genético e investigación en distrofias hereditarias de retina en ARVO 2019

por DBGen Ocular Genomics

La Dra. Gemma Marfany (co-fundadora y asesora de DBGen) presentó, en una comunicación oral durante el congreso ARVO 2019 (celebrado en Vancouver del 2 al 6 de Mayo), los resultados más interesantes...

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El tiempo de resolución del bleb después de las inyecciones subretinianas de una terapia celular parece ser sensible a la osmolaridad de la formulación

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

En el marco de ARVO 2019, el congreso más importante de investigación en ciencias de la visión y oftalmología a nivel mundial, el Dr. Jordi Monés, MD, PhD, oftalmólogo, especialista e investigad...

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Células madre del cordón umbilical, ¿un futuro tratamiento para la retinosis pigmentaria?

por Secuvita

Un equipo de investigadores de Barcelona busca un tratamiento con células madre del cordón umbilical para la retinosis pigmentaria. Es la primera causa de ceguera genética en adultos.

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