Un nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la reti...

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Expertos de EE UU consiguen recuperar parcialmente la visión en roedores

por Agencia Sinc

Un estudio, publicado en la revista Nature, muestra la restauración parcial de la visión en ratones ciegos mediante un método que genera químicamente nuevos fotorreceptores, encargados de captar l...

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Qué es la Retinosis Pigmentaria?

por DREAMgenics

La retinosis pigmentaria o retinis pigmentosa, no se trata de una única enfermedad, sino de un conjunto heterogéneo de enfermedades oculares crónicas. Éstas, se caracterizan por la degeneración y...

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Descubren una nueva variante genética causante de retinitis pigmentosa

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La retinitis pigmentosa es la distrofia de retina hereditaria más común y consiste en la degeneración progresiva de los fotorreceptores, produciendo pérdida del campo visual, y disminución progre...

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El CIPF participa en la identificación de un nuevo gen de retinitis pigmentosa

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

Los sitemas de secuenciación masiva (NGS) desarrollados y aplicados en el CIPF phacen posible el análisis completo del exoma y disponer de diagnósticos precisos, fiables y económicos d...

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Ricardo Casaroli, coeditor de 'Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease'

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease forma parte de la serie Developments in Ophthalmology, que recoge los avances más importantes en esta área del conocimiento médico

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