La Barcelona Macula Foundation se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras y continúa investigando en Stargardt y Retinosis Pigmentaria

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La Barcelona Ma​cula Foundation (BMF) se suma, un año más, al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tiene como principales objetivos sensibilizar, formar e informar a la población sobre est...

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Pacientes con retinosis pigmentaria en primera línea de salida

por Universidad del País Vasco

Gracias al estudio clínico y genético realizado a todos los pacientes con retinosis pigmentaria de Gipuzkoa por el Departamento de Oftalmología de la UPV/EHU, en colaboración con el Hospital Donos...

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Qué es la Retinosis Pigmentaria?

por Dreamgenics

La retinosis pigmentaria o retinis pigmentosa, no se trata de una única enfermedad, sino de un conjunto heterogéneo de enfermedades oculares crónicas. Éstas, se caracterizan por la degeneración y...

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XVIII Jornadas de Investigación de FARPE y FUNDALUCE sobre lucha contra la ceguera

por Fundación Jiménez Díaz

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud acoge este viernes 21 de octubre las XVIII Jornadas de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE)...

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La ONCE y lDIBELL colaboran en un proyecto sobre Retinosis Pigmentaria

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

La investigación aborda estudios funcionales de genes ligados a un tipo de ceguera hereditaria con la finalidad de identificar posibles dianas terapéuticas

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Prótesis moleculares para restaurar la visión

por Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Un equipo de investigación liderado por Pau Gorostiza, del Instituto de Bioingeniería de Cataluña -IBEC- (Centro de Excelencia “Severo Ochoa”), y Amadeu Llebaria, del Instituto de Química Avan...

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Terapia génica para tratar la mutación de un gen causante de retinosis pigmentaria

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Fruto del trabajo de este grupo de investigación se han logrado grandes hitos en este campo como, por ejemplo, el desarrollo de un modelo animal único de degeneración retiniana

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Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los investigadores sugieren que el gen ZNF408 tiene un papel importante en el desarrollo del ojo, ya que puede cumplir funciones esenciales en el mantenimiento de la homeostasis de la retina, además ...

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