Unas jornadas internacionales sobre el síndrome de Williams presentan los últimos avances en la investigación a los afectados

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El síndrome de Williams es una alteración genética que se da en 1 de cada 7.500 nacidos, es considerada una de las enfermedades poco frecuentes y su presencia condiciona el desarrollo de la persona...

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Trazan la radiografía lingüística de tres síndromes genéticos

por Universidad de Oviedo

El proyecto Syndroling estudia las diferencias en la expresión oral de niños con los síndromes de Down, Williams y X Frágil. Los trabajos destierran la falsa creencia de que el margen de aprendiza...

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