Los test prenatales son pruebas muy completas que se realizan con una pequeña muestra de sangre materna en un momento temprano del embarazo. Permiten detectar anomalías de los cromosomas en el feto. Si es portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías) o de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas últimas no son detectables por otros test. Son «no invasivas» porque se realizan a partir de una muestra de sangre de la madre. No existe riesgo para el bebé.

Se puede hacer a toda mujer embarazada, independientemente de sus condicionamientos genéticos o de su historia familiar previa. También en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.

El test Prenatal Plus analiza todos los cromosomas y detecta, entre otros, las trisomías fetales de los cromosomas 21 (Down), 18 (Edwards) y 13 (Patau).


Es sencilla, rápida y fiable, y debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación

Revela las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (asociada al Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (asociada al Síndrome de Patau)
  • Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo)
  • Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X)

La versión más completa

Por su parte, el test Prenatal Advanced es la versión ampliada del Test Prenatal Plus. Además de detectar variantes en el número de cromosomas, identifica el riesgo de que el feto pueda ser portador de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas aneuploidías parciales no son detectables por otros test.

Revela las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (asociada al Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (asociada al Síndrome de Patau)
  • Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo)
  • Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X)
  • Síndrome Angelman (15q11)
  • Síndrome Prader-Willi (15q11)
  • Deleción 1p36
  • Síndrome maullido de gato (5p)
  • Síndrome Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
  • Síndrome Jacobsen (11q23)
  • Síndrome Langer-Giedion (8q24.1)
  • Síndrome DiGeorge II (10p14-13)
  • Deleción 16p11.2 – p12.2
  • Síndrome de Phelan-McDermid (22q13.3)

Al igual que el test Prenatal Plus, esta prueba debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación.

Si deseas saber más sobre cómo funciona, infórmate ahora.

Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Destacadas

Entrevista con Dámaso Molero, director ...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero:" Creo que en Latinoamérica habrá negocio en el d...

Sistema inmune frente a virus

by Labo'Life

Ante una quemadura en la piel, la picadura de un mosquito, una infecci...

Diapositiva de Fotos