Investigadores del Grupo Clínico Vinculado 02 CIBERER que lidera el Dr. Feliciano Ramos en la Universidad de Zaragoza han participado en un trabajo que ha identificado uno de los mecanismos que permi...
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El IRTA y empresas del sector buscan responder a la creciente demanda de carne fresca de países del Oriente Medio como el Líbano. La experimentación se ha llevado a cabo en un contenedor instalado ...
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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario con una incidencia de 1 caso cada 30.000 habitantes. Está causada por la mutación del gen ATP7B, encargado del metabolismo del cobre, lo que provo...
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La disminución del uso de fármacos para evitar lesiones en los ojos de las personas afectadas por glaucoma, y la aplicación de la terapia celular como alternativa al trasplante, son dos de los reto...
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Histocell contará con la colaboración de la red comercial de Vitalvia para acercar a los profesionales especialistas en la cura de heridas y a los pacientes, el producto Reoxcare, innovador apósito...
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Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) y la Universitat Politècnica de València (UPV) han ideado un nuevo sistema inteligente para la monitorización de niños que puedan sufrir alguna en...
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El centro ha organizado la VI Jornada de Endocarditis Infecciosa, para repasar las novedades sobre esta patología
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La prueba combina la detección de dos tipos de biomarcadores en la sangre del paciente. Por una parte, analiza el ADN liberado por las células tumorales al torrente sanguíneo, conocido como ADN tum...
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Para dilucidar la participación in vivo de esta proteasa en defensa, plantas de cebada con el gen HvPap-1 sobreexpresado o silenciado se sometieron a la infección con M. oryzae o a la infestación c...
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La espina bífida es una malformación congénita en la que hay una falta de cierre de la columna vertebral quedando la médula espinal expuesta al exterior. Esto provoca una lesión neurológica prog...
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El Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) ha puesto en marcha un estudio de investigación para analizar las causas genéticas del síndrome de duplicación invertida del cromos...
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Un estudio liderado por científicos de la Universidad de Granada (departamento de Farmacología e Instituto de Neurociencias del Centro de Investigación Biomédica, Instituto Biosanitario de Granada...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Se han presentado los nuevos biomarcadores identificados a partir de l...
