La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) organizan la jornada “Avanzando en el cuidado del paciente hematológico”.
Leer másLa Dra. Conxi Lázaro, directora de la Unidad de Diagnóstico Molecular del Programa de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL, ha recibido el prestigioso premio Theodor Schwann concedido por la Asociación ...
Leer másPor un lado, el objetivo de esta publicación es dar a conocer la investigación que el instituto biomédico desarrolla en el ámbito de la diabetes y sus complicaciones a través del dibujo urbano al...
Leer másLa enfermedad periodontal afecta al 25-28% de la población española, siendo casi el 65% en la población de más de 56 años. Por otro lado, la enfermedad cardiovascular sigue siendo la primera caus...
Leer másLa investigación muestra cómo el gen Wt1 —gen supresor del tumor de Wilms— estaría potencialmente implicado en la génesis de esta malformación. Los investigadores suprimieron la expresión de...
Leer másUn estudio sobre un fármaco para tratar el alzheimer que aparece en la portada de la revista Nature tiene que ser un tema interesante, aunque la comunidad científica sea siempre muy cauta a la hora ...
Leer másUn joven de 21 años ha recuperado la movilidad de sus brazos y manos tras sufrir un accidente de tráfico que le dejó tetrapléjico, gracias a un tratamiento experimental con células madre llevado ...
Leer másUn estudio internacional, liderado por el Dr. Jordi Sunyer, jefe del Programa de Salud Infantil de ISGlobal, identifica una variante de un gen llamado FUT2 que se asocia a un menor riesgo de padece...
Leer másLos Dres. Miguel Ángel Moreno-Pelayo y Matías Morín, investigadores de la U728 CIBERER en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid-IRYCIS, han participado en una investigación que ha ide...
Leer másSe desconoce el gen responsable del síndrome de Opitz C y su modo de herencia. El objetivo de esta investigación es encontrar, mediante técnicas de secuenciación masiva, el gen (o los genes) respo...
Leer másOrphanet ha desarrollado un nuevo servicio con la descripción de las consecuencias funcionales de las enfermedades raras que causan situaciones de discapacidad, con el apoyo de la CNSA (organismo ofi...
Leer másEs una de las Unidades más activas que existen en España, y la única en la Comunidad Valenciana. Se ha convertido en un referente internacional al colaborar activamente con los mejores hospitales d...
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