Identifican marcadores que permitirán el primer modelaje de la encefalomielitis miálgica severa

por Universidad Católica de Valencia

El grupo de investigación Expresión Génica e Inmunidad de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Católica de Valencia (UCV) en colaboración con el Instituto de Medicina ...

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Nuevas entidades moleculares para el tratamiento del cáncer

por IQS Institut Químic de Sarrià

Es bien conocido que, cuando hablamos de cáncer, todos sabemos que se trata de una de las primeras causas de muerte en el mundo y donde la ciencia está poniendo muchos esfuerzos para combatirlo

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Un nuevo modelo del gusano C. elegans para avanzar en el estudio de una enfermedad minoritaria del sistema nervioso

por Hospital Universitari de Bellvitge

La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD) es una enfermedad genética minoritaria que se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en la sangre y en el tejido n...

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Identifican neuronas ‘directoras de orquesta’ en las redes funcionales del cerebro

por Universidad Autónoma de Madrid

Empleando técnicas avanzadas de microscopia electrónica tridimensional y marcado de axones individuales, un equipo de investigadores españoles ha conseguido demostrar importantes diferencias en la ...

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Investigadores del IMIBIC y la UCO describen el efecto de una proteína que protege el riñón cuando se produce anemia

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

En este trabajo, el grupo del Dr. Juan Antonio Moreno utiliza diversos compuestos para activar la proteína Nrf2 y así disminuir las agresiones que se producen en el daño renal.

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El linfograma celíaco, herramienta de precisión para diagnósticos de celiaquía con atrofia de vellosidades seronegativa

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Fernando Fernández-Bañares, investigador del grupo del CIBEREHD -liderado por Maria Esteve del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitari Mútua Terrassa (HUMT)- ha coordinado un estud...

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Unos 6.000 murcianos padecen una enfermedad hereditaria que aumenta el nivel de colesterol

por Murcia Salud

200 familiares de personas diagnosticadas de hipercolesterolemia familiar asisten a unas jornadas en la Arrixaca para conocer si también padecen esta enfermedad genética

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Localizan nuevos marcadores para el diagnóstico y pronóstico del cáncer de pulmón

por Universidad de Málaga

Un estudio desarrollado en el SCBI evidencia, mediante prospectiva bioinformática, que la expresión de regiones repetitivas del ADN cambia cuando la célula pasa de sana a tumoral

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Descubren cómo dirigir las células madre pluripotentes inducidas

por Secuvita

La posibilidad de reparar órganos y tejidos humanos con células madre pluripotentes inducidas está un poco más cerca. Investigadores de Gladstone Institutes y de la Universidad de Boston descubren...

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Enfermedades Raras: Diagnóstico

por Revista Genética Médica

Cuando algo no funciona bien con nuestra salud, el primer paso suele ser acudir al médico. Lo mismo ocurre en el caso de las enfermedades raras.

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Relación de RHOA en células mononucleares de sangre periférica en la severidad de la hemorragia subaracnoidea de origen ​aneurismático y el vasoespasmo

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

El pasado jueves 30 de enero, la Real Academia de Medicina de Sevilla galardonaba a María del Carmen González Montelongo, investigadora postdoctoral del Grupo IBiS “Fisiopatología Vascular” has...

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El grupo de investigación DIAMET del IISPV participará en la 'Fira Recerca en Directe 2020'

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

La Fira de la Recerca en Directe es un evento anual organizado por el Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB) en colaboración con la Obra Social "la Caixa" que muestra las últimas investigaci...

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