La Fundación MEDINA, la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) y el Instituto Pasteur Korea han obtenido una financiación de EUR 995,000 del programa “la Caixa” Health Resear...
Leer másÓscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabilidad Genómica, recibe 300.000 euros para estudiar el potencial de la proteína SETD8 como diana en cáncer. SETD8 se ha relacionado con e...
Leer másGracias a la incorporación de la CRO alemana al grupo europeo, Kymos reforzará sus actividades en el campo de la biología y las terapias avanzadas, ampliará su cartera de servicios y dispondrá de...
Leer másLa detección temprana de COVID-19 se lleva a cabo en estos momentos principalmente mediante PCR, la prueba que ofrece mayor alto nivel de especificidad y sensibilidad, pero que requiere de equipos co...
Leer másEl grupo de investigación del CiQUS de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) dirigido por el Prof. José Luis Mascareñas consigue un nuevo impulso en el campo de la catálisis artificial e...
Leer másInvestigadores del laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del IRB Barcelona proponen una vía más eficaz para limitar la plasticidad de las células sin dañarlas. El nuevo mecanismo arro...
Leer másCientíficos del Centro de Investigación del Cáncer descubren que el gen HSF2BP es responsable de una forma de insuficiencia ovárica
Leer másLa herramienta de edición genética CRISPR-Cas empleada por investigadores de la Universidad Pablo de Olavide actúa como unas ‘tijeras’ moleculares para cortar y pegar trozos de material genéti...
Leer másAs gene therapies move towards commercialization, a robust, scalable and affordable manufacturing process is critical to ensure these novel therapies reach the patient and that a pipeline of clinical ...
Leer másInvestigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y del Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2) desarrollan un nuevo tipo de nanomotores enzimáticos encapsulados.
Leer másDuring meiosis, recombination ensures allelic exchanges through crossovers (COs) between the homologous chromosomes.
Leer másEl síndrome de Down es una de las causas más comunes de discapacidades intelectuales. Causado por la presencia de todo o parte de una tercera copia del cromosoma 21, es un trastorno genético sin cu...
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