El síndrome de Guillain‐Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis ascendente aguda neuropática en los países desarrollados. El Prof. José Berciano, junto con otros investigadores del...
Leer másDel estudio se deduce qué cambios genéticos coinciden con la aparición de diferentes grupos animales y sus rasgos principales.
Leer másHa recibido una beca europea de dos millones de euros para estudiar cómo intervenir en el momento en el que el cáncer llega al cerebro
Leer másUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mismo...
Leer másA día de hoy, se sabe que al menos el 10% de los cánceres infantiles tienen su explicación en alteraciones genéticas que acontecen en la llamada línea germinal, es decir, alteraciones presentes e...
Leer másLa especie está actualmente presente en cuarenta países de cuatro continentes, a pesar de que originalmente es nativo del sur de los Estados Unidos y del norte de México. Las primeras introduccion...
Leer másUn grupo de expertos ha demostrado por primera vez que la electroestimulación en la oreja de roedores con discapacidad intelectual produce una mejora cognitiva. Este hallazgo abre un campo importante...
Leer másEl estudio revela que una región concreta de la proteína priónica del perro parece ser la responsable de esta resistencia a los priones
Leer másEl investigador Feliciano Priego Capote ha desarrollado este método analítico que requiere una hora de duración y localiza incluso aquellas especies presentes a menor concentración.
Leer másEnfermeras del Laboratorio de Pruebas Funcionales del servicio de Neumología del Hospital Gregorio Marañón han realizado un estudio que concluye que el método de conservación de las muestras que ...
Leer másCon motivo del Día Mundial del Cáncer, los y las artistas Enrique Arce, Luz Casal, María Hervás y Christina Rosenvinge participan en la campaña #CNIOStopCáncer, que resalta la importancia de la ...
Leer másUn estudio liderado por el IBB-UAB ha identificado el mecanismo molecular por el cual una proteína, al llevar las mutaciones genéticas asociadas a una enfermedad minoritaria llamada distrofia muscul...
Leer más