El IRB Barcelona pone en marcha una colaboración científica con Galapagos para identificar y validar dianas de fármacos senolíticos en inflamación y fibrosis

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y la empresa biotecnológica europea Galapagos NV, con sede en Bélgica, han establecido una colaboración científica para identificar y vali...

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Hacia un tratamiento para la distrofia miotónica: primer modelo 3D con células de pacientes

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

nvestigadores del IBEC liderados por Javier Ramón y Juan M. Fernández desarrollan el primer modelo tridimensional para la distrofia miotónica, una enfermedad rara y sin cura. El modelo combina cél...

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Proyecto: 'Validación de fármacos para tratar la distrofia muscular de cinturas D2'

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de cinturas D2 (LGMDD2, anteriormente nombrada como LGMD1F) es una enfermedad genética ultra rara que, como la mayoría de enfermedades raras, carece de tratamiento. Cansados de...

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Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

por Revista Genética Médica

En los últimos 15 años, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS por sus siglas en inglés) han sido claves para la identificación de variantes genéticas asociadas a rasgos o enfermeda...

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La Unidad de Columna del Marañón, acreditada como centro formador en cirugía vertebral compleja

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

La Unidad de Columna del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha sido acreditada por la Sociedad Española de Columna (GEER) como cen...

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Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio, realizado por investigadores del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH), ha descubierto ciertas regiones del genoma de las neuronas en las que se acumulan roturas de cadena ...

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Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)

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Científicos del CIBERNED identifican una proteína clave en el desarrollo de la hidrocefalia

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

La proteína Kidins220 juega un importante papel en el control de la homeostasis del agua cerebral, el agrandamiento de los ventrículos, y la hidrocefalia

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Identifican la afectación de una región cerebral que predice la evolución de la apatía en los pacientes de Huntington

por Hospital Universitari de Bellvitge

La atrofia de una región concreta del córtex cerebral está relacionada con la aparición de apatía en pacientes de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa que afecta la función motora y cogn...

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Descubren un mecanismo que reduce los vasos sanguíneos en el alzhéimer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un problema en la angiogénesis (mecanismo por el que se producen nuevos vasos sanguíneos) provoca la destrucción de los capilares y, por tanto, una disminución en el aporte de nutrientes y oxígen...

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Descubren una asociación entre la reducción local de oxígeno en el cerebro y la enfermedad de Alzheimer

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Los laboratorios del Dr. Alberto Pascual del CSIC y del Prof. Javier Vitorica de la Universidad de Sevilla publican un hallazgo sobre el comportamiento del cerebro en relación a la enfermedad de Alzh...

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Qué es la demencia vascular?

por Fundación Pasqual Maragall

La enfermedad de Alzheimer es la causa de demencia más frecuente, pero no es la única. La demencia vascular es la segunda causa más común de demencia. En este artículo analizamos en profundidad q...

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