Los cánceres infantiles del sistema nervioso simpático, o neuroblastomas, tienen una tasa anual de mortalidad de 10 por millón, en edades comprendidas entre 0 y 4 años. El trabajo de investigac...
Leer másInvestigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), han presentado unos resultados esperanzadores para el cáncer hereditario,...
Leer másSOM Biotech, a leading clinical-stage biopharmaceutical company specialized in drug repurposing to treat rare diseases with a focus on CNS diseases today announces an exclusive worldwide license agree...
Leer másLos resultados de esta investigación han sido publicados recientemente en Genetics in Medicine del Nature Publishing Group. Este trabajo, realizado con datos obtenidos con el registro de gemelos suec...
Leer másUn equipo del Departamento de Genética y de la Estructura de Investigación Interdisciplinar de Biotecnología y Biomedicina de la Universitat de València ha identificado potenciales compuestos tera...
Leer másCientíficos del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga han desarrollado un modelo matemático que identifica genes resistentes a fármacos contra el cáncer. E...
Leer másCirujanos pediátricos del centro han utilizado, por primera vez en el Estado, una nueva técnica quirúrgica para tratar esta patología, que hasta ahora solo se podía tratar con radiología interve...
Leer másInvestigadores de la ERI Biotecmed de la Universitat de València y el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, han colaborado con la empresa Myogem Health Company en el desarrollo de un complem...
Leer másLa Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del CIPF diseña un panel con 498 genes implicados en trastornos del movimiento que permite el diagn...
Leer másEn este especial, se plantean algunos de los retos científicos y éticos relacionados con las enfermedades raras, vinculados a las nuevas técnicas diagnósticas, el desarrollo clínico de medicament...
Leer másEste nuevo síndrome se ha denominado "FINCA" y se caracteriza por la malformación capilar (CM) en las puntas de los dedos de los pacientes y sus diferentes desordenes asociados, como malformaciones ...
Leer másEl gen descrito en este trabajo, publicado en la prestigiosa revista Genetics in Medicine, se denomina NPPC que produce el péptido C-Natriurético (CNP) e interviene en el desarrollo esquelético. Lo...
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