La pérdida de función de genes clave del cromosoma Y incrementa el riesgo de los hombres a padecer cáncer

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un estudio desvela uno de los principales mecanismos biológicos por los que el cáncer afecta más a los hombres que a las mujeres

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Gusanos avatar ayudan a identificar factores que modifican enfermedades de origen genético

por Hospital Universitari de Bellvitge

Investigadores del IDIBELL han usado edición genética, en el gusano C. elegans, para reproducir mutaciones humanas causantes de la retinosis pigmentaría. Este método les ha permitido estudiar fact...

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Demuestran la relevancia de los supercomplejos en las enfermedades mitocondriales

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​Un estudio colaborativo internacional publicado en la prestigiosa revista EMBO Journal detalla los mecanismos moleculares que tienen lugar en las enfermedades mitocondriales asociadas a mutaciones ...

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DBGen supera la cifra de 1000 diagnósticos genéticos de patologías hereditarias de la visión

por DBGen Ocular Genomics

Nos complace anunciar que a principios de este año DBGen Ocular Genomics ha superado la cifra de 1000 diagnósticos genéticos realizados de enfermedades visuales hereditarias.

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Los españoles son los europeos más favorables a la modificación genética

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un informe de la Fundación BBVA muestra una percepción positiva ante los avances científicos y tecnológicos en cinco países europeos.

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'Miradas que hablan' da un gran impulso a la investigación del síndrome de duplicación MeCP2

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...

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Identifican un gen asociado al síndrome de distrés respiratorio agudo

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

El grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias -en...

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Un estudio aporta nuevos datos sobre los mecanismos genéticos involucrados en la sepsis, primera causa de muerte en las UCIs

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Una respuesta inflamatoria exagerada del organismo ante una infección que supone la primera causa de muerte en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs) de cualquier hospital del mundo.

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Investigadores del CSIC desarrollan microdispositivos que distinguen las células tumorales de las sanas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mismo...

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El Hospital La Paz cuenta con la primera Unidad de Predisposición Genética a Cáncer Infantil

por Instituto de Salud Carlos III

A día de hoy, se sabe que al menos el 10% de los cánceres infantiles tienen su explicación en alteraciones genéticas que acontecen en la llamada línea germinal, es decir, alteraciones presentes e...

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Personalidades del mundo de la música y de la interpretación se unen para apoyar la investigación del cáncer en el CNIO

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Con motivo del Día Mundial del Cáncer, los y las artistas Enrique Arce, Luz Casal, María Hervás y Christina Rosenvinge participan en la campaña #CNIOStopCáncer, que resalta la importancia de la ...

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