Últimos artículos y noticias sobre Enfermedades genéticas Biotecnología en España - Biotech

La inmunoterapia abre la puerta a un tratamiento estándar de primera línea para las pacientes con un subtipo de cáncer de endometrio avanzado

por Vall d’Hebron

4 years ago
inmunoterapia, cáncer de endometrio, hereditario, GARNET

Los resultados del estudio GARNET, liderado por Vall d’Hebron, abren la puerta a una nueva terapia para pacientes con cáncer de endometrio avanzado con deficiencia en el sistema de reparación de e...

Nobel’s next nominees? Six impactful discoveries that could be future winners

por CAS, a division of the American Chemical Society

4 years ago
Nobel, discoveries, Chemistry, grow food, diagnose, treatments, CRISPR

This week, the 2020 Nobel Prize in Chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer A. Doudna for their foundational discovery of CRISPR gene-editing technology. This technology has had wi...

Test genéticos, estudios estratégicos en la lucha contra el cáncer de mama

por OncoDNA

4 years ago
cáncer de mama, test genéticos, proyecto AURORA, medicina de precisión, ESMO, ASCO

El día 19 de octubre se celebra el Día Internacional contra el Cáncer de Mama, una cita que tiene como objetivo concienciar y sensibilizar a la población mundial sobre el alcance que tiene esta en...

Proponen a TP53 como gen de predisposición al cáncer de colon

por ICO - Institut Català d'Oncologia

4 years ago
gen TP53, cáncer de colon, infancia, cáncer familiar, Li Fraumeni, cáncer hereditario

Hasta ahora mutaciones TP53 se habían asociado al desarrollo de un síndrome con alto riesgo de cáncer que no incluía los tumores colorrectales. Estos hallazgos del equipo de Laura Valle del ICO-ID...

Un estudio del CIBERER destaca el gran valor de los modelos animales para la investigación en enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

4 years ago
modelos animales, investigación, enfermedades raras, ratón

Los modelos animales son insustituibles para la investigación en enfermedades raras, ya que ofrecen información clave sobre sus mecanismos fisiopatológicos y potenciales estrategias terapéuticas q...

Nuevo mecanismo del gen ATXN2 de importancia para varias enfermedades

por Revista Genética Médica

4 years ago
gen ATXN2, enfermedades neurodegenerativas, ELA, Parkinson

El gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...

Webinar OncoDNA-BioSequence Oncología de Precisión: de la básica molecular a la traslación clínica

por OncoDNA

4 years ago
OncoDNA, BioSequence, Oncología de Precisión, webinar, genética, cáncer

OncoDNA-BioSequence te invita al seminario online ‘Oncología de Precisión: de la básica molecular a la traslación clínica’, que impartirá el Dr. Jesús García-Foncillas, oncólogo médico,...

Biotecnología y ciencias de la vida: Del desconocimiento (social) a la necesidad (colectiva)

por Bioga Clúster Tecnológico Empresarial Das Ciencias da Vida

4 years ago
biotecnología, ciencias, sociedad, covid-19, crisis climática, genética, salud

Bioga colabora con el Círculo de Empresarios de Galicia en la organización de la jornada “Biotecnología y Ciencias de la Vida”, que tendrá lugar el próximo miércoles 28 de octubre, de 9:00 a...

Las huellas de la edad en el genoma

por Revista Genética Médica

4 years ago
edad, genoma, envejecimiento, tejidos

Un nuevo estudio publicado en la revista Cell Reports por un equipo de investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) ha identificado en modelos animales algunas de las “huellas...

Descubierto un gen crucial para el desarrollo del sarcoma de Ewing

por Agencia Sinc

4 years ago
gen, sarcoma de Ewing, IRSJD, CRG, huesos, tejidos blandos

El gen RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave y que afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes. ...

Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

4 years ago
bioinformática, SMACa, mutaciones genéticas, atrofia muscular espinal, cerebro, portadores silenciosos

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...