Últimos artículos y noticias sobre Enfermedades genéticas Biotecnología en España - Biotech

Los suplementos de té verde pueden modular el desarrollo facial en el síndrome de Down

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

3 years ago
té verde, dismorfología facial, síndrome de Down

Investigadores españoles y belgas observan que la ingesta de extractos de té verde puede reducir la dismorfología facial

Identifican el vínculo genético entre dos condiciones asociadas a la diabetes tipo 2

por Revista Genética Médica

3 years ago
diabetes, hiperglucemia, vínculo genético

Un estudio, publicado el pasado 28 de enero en la revista Cell Metabolism, ha identificado el vínculo genético entre la hiperglucemia y la susceptibilidad a tener fracturas óseas, dos condiciones p...

Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

3 years ago
ensayos clínicos, piel de mariposa, epidermólisis bullosa distrófica recesiva, enfermedad rara, genética

Científicos españoles han conseguido incrementar los niveles de precisión y eficacia de la tecnología de edición genómica para el tratamiento de la epidermólisis bullosa distrófica recesiva, l...

Biopsias líquidas en sangre basadas en análisis de ADN de los nucleosomas

por Revista Genética Médica

3 years ago
ADN, cáncer, ADN tumoral, células muertas, genes, nucleosómico, Fetal, Biopsias líquidas

Investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusalén han demostrado que el análisis de ADN nucleosómico libre en sangre permite obtener información sobre procesos patológicos activos en tejidos a...

Investigadoras del CIPF identifican una nueva forma de ataxia congénita no progresiva

por Revista Genética Médica

3 years ago
ataxia, mutaciones, neurodegenerativa, investigación

Un equipo de investigadores e investigadoras liderado por Carmen Espinós del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) y por Sergio Aguilera-Albesa, del Complejo Hospitalario de Navarra (CH Na...

Mayor tasa de mutación en estructuras de ADN con diferente conformación a la hélice B

por Revista Genética Médica

3 years ago
ADN, mutaciones, genoma, hélice B

Investigadores de la Universidad del Estado de Pensilvania, muestran en un artículo recientemente publicado en Nucleics Acids Research que el ADN con una conformación diferente a la de doble hélice...

Sant Joan de Déu y Clínic realizan el primer trasplante pediátrico cruzado de riñón de grupo sanguíneo incompatible en España

por Fundació Sant Joan de Déu

3 years ago
trasplante, Riñon, grupo sanguíneo incompatible, paciente pediátrico, síndrome nefrótico

La paciente sufría un síndrome nefrótico desde los 20 meses y ha recibido diálisis durante cuatro de sus ocho años de vida.

Describen los efectos beneficiosos de la modulación de la SUMOilación de proteínas como un nuevo tratamiento para la enfermedad hepática poliquística

por Biodonostia

3 years ago
enfermedad hepática poliquística, SUMOilación de proteínas

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), acaban de publicar...

La terapia génica de LHON confiere una mejora estable de la agudeza visual y facilita el camino para su aprobación

por DBGen Ocular Genomics

3 years ago
enfermedades degenerativas, neuropatía óptica hereditaria de Leber, terapia génica LUMEVOQ

La empresa biofarmacéutica GenSight Biologics, especializada en el desarrollo de terapias génicas para enfermedades degenerativas de la retina, ha publicado recientemente los resultados de dos ensay...

El Virgen del Rocío estudiará el origen genético de una rara enfermedad que provoca acúmulo de hierro en el organismo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

3 years ago
hemocromatosis hereditarias, cannabinoides, Biotecnología

Lo hará a través de dos proyectos: uno de ellos permitirá explorar el origen genético de las hemocromatosis hereditarias, un grupo de enfermedades caracterizadas por un acúmulo de hierro en el or...

Investigan el papel de las mutaciones de las proteínas histonas en cáncer

por Revista Genética Médica

3 years ago
proteínas histonas, mutaciones, investigación, Cáncer

Las mutaciones producidas en las proteínas histonas que se relacionan con el cáncer aumentan la remodelación del material hereditario y pueden influir en los destinos celulares, concluye una recien...

Controlar el intercambio de información genética es clave para frenar la diseminación intrahospitalaria de resistencias a antibióticos

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

3 years ago
antibióticos, ADN, información genética

El nuevo trabajo del grupo de Álvaro San Millán, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), en colaboración con el ...