En contra de lo que se pensaba, el ADN mitocondrial paterno puede transmitirse (en contados casos) a la descendencia

por Revista Genética Médica

Además del ADN nuclear cada una de nuestras células contiene miles de copias de ADN mitocondrial localizadas en el interior de las mitocondrias, orgánulos celulares responsables de la producción d...

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Tres nuevos grupos de investigación de la UB obtienen el sello de calidad TECNIO

por Fundació Bosch i Gimpera

La Universidad de Barcelona tiene tres nuevos grupos de investigación TECNIO, el sello de ACCIÓ que acredita a las entidades que desarrollan tecnología para las empresas. El grupo MAiMA – Isótop...

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Los pacientes del ensayo clínico MyCyFAPP Fe han mejorado su estado de salud y han reducido su preocupación por sufrir dolor

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

El consorcio de MyCyFAPP, el proyecto de investigación europeo liderado por el IIS La Fe, ha presentado los resultados del ensayo clínico de la app para personalizar el tratamiento de pacientes de f...

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Investigadores del CIBEREHD exponen sus avances sobre enfermedad celíaca

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

María Esteve, jefa de grupo del CIBEREHD y jefa del servicio del Aparato Digestivo del Hospital Universitario MútuaTerrassa y Fernando Fernández Bañares, adjunto al mismo servicio, participaron en...

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Un estilo de vida intelectualmente activo protege ante la neurodegeneración en los afectados por la enfermedad de Huntington

por Universitat de Barcelona

Un estilo de vida intelectualmente activo es beneficioso ante el proceso de neurodegeneración que afecta a los pacientes con enfermedad de Huntington, según un trabajo liderado por las investigadora...

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Vall d’Hebron y NBD se alían para desarrollar un nuevo tratamiento de la enfermedad de Dent

por Vall d’Hebron

La enfermedad de Dent es una patología que afecta a diversas funciones renales y es considerada una enfermedad minoritaria o “rara” para la que no existe un tratamiento efectivo.

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Nuevo medicamento huérfano para la telangiectasia hemorrágica hereditaria

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La U707 CIBERER que lidera Luisa Botella en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) ha obtenido la designación del etamsilato como medicamento huérfano para el tratamiento de la telangiectas...

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Descubierta una nueva estrategia utilizada por los virus para evadir el sistema inmune

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Los resultados del estudio podrían ayudar a mejorar las terapias contra algunas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso o el síndrome de Aicardi-Goutières

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Opinión quiral: diagnóstico genético

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El diagnóstico genético tiene un gran potencial y se espera que cambie la medicina del futuro. Anticipar y prevenir enfermedades mediante la identificación de alteraciones genéticas y cromosómica...

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Investigadores del CNIO confirman el nexo entre el cáncer de próstata más agresivo y el cáncer de mama hereditario

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El hallazgo, que se publica en el Journal of Clinical Oncology, tiene implicaciones para los familiares de pacientes de ambos tumores, que tienen un mayor riesgo potencial de desarrollar cáncer. Es u...

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