Un estudio investiga ralentizar el progreso del Parkinson con inmunoterapia

por Clínica Universidad de Navarra

La Clínica Universidad de Navarra se suma al primer ensayo clínico multicéntrico a nivel mundial que busca desarrollar una vacuna para pacientes en fase incipiente de la enfermedad. Una segunda lí...

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Investigadores del VHIR describen una vía para detener la progresión de la enfermedad de Parkinson y revertir la sintomatología

por Vall d’Hebron

Un estudio liderado por el grupo de investigación en Enfermedades Neurodegenerativas del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha demostrado por primera vez que la sobreexpresión de TFEB ...

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Una investigación del IRBLleida y la UdL identifica 4 variantes genéticas que demuestran una conexión entre la personalidad y los trastornos mentales

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

En la personalidad humana hay unos rasgos y unas características innatos que, en caso de presentarse de forma excesiva en un individuo o ante circunstancias estresantes, pueden facilitar la aparició...

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El VHIR y la Asociación NEN firman un convenio de colaboración para la investigación del Neuroblastoma

por Vall d’Hebron

La Asociación colaborará con el VHIR en un proyecto de investigación "Reguladores epigenéticos como nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma dirigido por los doctores Soledad Gallego, Jefe de ...

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La terapia musical mejora el estado de ánimo y la calidad de vida de pacientes que han sufrido un ictus

por Universitat de Barcelona

Un ensayo clínico ha investigado la eficacia de la terapia musical en la recuperación de la movilidad del brazo y la mano en personas que han sufrido un ictus. El estudio analiza los efectos de aña...

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Las metástasis cerebrales de tumores de mama HER2+ presentan alteraciones genéticas que podrían ser tratables

por Vall d’Hebron

Las metástasis cerebrales derivadas de un cáncer de mama HER2+ presentan mutaciones diferentes de las del tumor primario que podrían servir como dianas terapéuticas para aumentar la esperanza de v...

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Un nuevo y preciso modelo tumoral acelera el tratamiento personalizado del cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un nuevo modelo de ratón recrea de forma precisa las alteraciones genéticas identificadas en los pacientes con glioma. Se ha desarrollado utilizando la tecnología de edición genómica CRISPR-Cas9 ...

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Ensayos con células madre y terapia génica para tratar la ELA

por Secuvita

Alberto García Redondo, de la Unidad de ELA I+12 del Laboratorio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre explicó que los genes que causan la enfermedad son los hereditarios, que ademá...

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Investigadores del Clínic-IDIBAPS revisan el conocimiento existente en Encefalitis Autoinmunes

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Las encefalitis mediadas por anticuerpos son un grupo de enfermedades inflamatorias del cerebro y representan la tercera parte de todos los casos de encefalitis que se dan en el mundo. Se caracterizan...

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Demuestran la presencia de dímeros estables de beta-amiloide en cerebros de enfermos de Alzheimer

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Un trabajo liderado en el IRB Barcelona aporta la primera evidencia directa de dímeros (unión de dos proteínas) de beta-amiloide en enfermos de Alzheimer y los señala como potencial biomarcador. L...

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Las incongruencias audiovisuales inducen a un aumento de las ondas cerebrales Theta

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Según un estudio liderado por Salvador Soto Faraco, investigador ICREA y jefe del Multisensory Research Group del Centro de Cognición y Cerebro, publicado con Luis Morís Fernández y Mireia Torralb...

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Identifican variantes genéticas raras relacionadas con la transmisión del autismo de los progenitores a los hijos

por Universitat de Barcelona

Un estudio internacional llevado a cabo con 2.600 familias revela el impacto de las variantes genéticas raras heredadas en el autismo, un trastorno poligénico y de difícil diagnóstico y tratamient...

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