Se trata del primer caso detectado en España de la especie Sergentomyia minuta, mosquito flebotomo, infectado con el parásito Leishmania tarentolae. La identificación de potenciales vectores es un ...
Leer másLas últimas investigaciones, del laboratorio de investigación de enfermedades raras respiratorias de INCLIVA y de la Universitat de València, han detectado que los niños y adolescentes con Déf...
Leer másEn el debate posterior a la proyección de "Donde acaban los caminos", el investigador de ISGlobal insistió en la necesidad de actuar contra esta enfermedad.
Leer másEste convenio recoge acciones concretas como el intercambio y divulgación de información, la colaboración en la resolución de consultas de afectados y profesionales de salud, la búsqueda activa d...
Leer másInvestigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina ‘López-Neyra’ (IPBLN), de Granada, han identificado los tres genes más relevantes implicados en el desarrollo de una enfermedad ra...
Leer másUnas 7.000 personas están afectadas en España por Fibrosis Pulmonar. La enfermedad va produciendo un deterioro clínico y funcional que conduce a la insuficiencia respiratoria crónica, con una supe...
Leer másEl Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha sido incluido en tres proyectos colaborativos de la convocatoria RIS3CAT, impulsada por la Generalitat de Catalunya, a través de Acció. Los proyectos...
Leer másEl Síndrome X Frágil es una patología genética y hereditaria que presenta una sintomatología muy heterogénea, como discapacidad intelectual, autismo o hiperactividad. La incidencia de esta enfer...
Leer másEn relación a la investigación de la enfermedad, solo se conoce que hay dos agentes implicados, el CLC5 y el ORCL, que producen alteraciones renales y oculares en algunos de los casos (ORCL). Pero, ...
Leer másCon la primera confirmación en España de dos casos humanos de fiebre por el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo se abre el debate sobre la necesidad de vigilar la presencia de este tipo ...
Leer másEl proyecto consiste en una plataforma que facilite a las empresas el desarrollo de fármacos y soluciones terapéuticas para enfermedades minoritarias.
Leer másEste proyecto, titulado “Lafora Epilepsy – Basic Mechanisms to Therapy”, será coordinado por el Dr. Matthew Gentry, de la Universidad de Kentucky (Estados Unidos), y recibirá 8,7 millones de d...
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