La Osteogénesis Imperfecta es una enfermedad rara que comprende un grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por un aumento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad ...
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Un estudio liderado por el Dr. Schneider, de la Universidad of Erlangen-Núremberg de Alemania, ha probado con éxito una terapia en humanos capaz de reducir los síntomas de la displasia ectodérmica...
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Las mesas redondas se centran en patología endocrinológica del recién nacido, y en el campo de la fertilidad. En otras sesiones se tratarán situaciones de gran impacto social como son el manejo de...
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La inmunodeficiencia común variable (CVID) es una enfermedad que se caracteriza por una concentración muy baja de anticuerpos y consecuentemente una mayor susceptibilidad a infecciones. Forma parte ...
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Investigadores del IDIBAPS participan en el proyecto IMLINFO (Red Transfronteriza de Inmunoterapias Personalizadas para Linfomas no-Hodgkin) para determinar, mediante ensayos in-vitro, la eficacia de ...
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Expertos nacionales e internacionales ofrecieron una visión global sobre el mosaicismo somático en malformaciones vasculares en el simposio internacional sobre esta materia celebrado los pasados 10 ...
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El grupo de investigación que lidera Simó Schwartz en el VHIR (CIBBIM-Nanomedicina) está inmerso en el proyecto Smart4Fabry para mejorar el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Fabry. ...
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Hace unos meses el Institut de Recerca de Sant Joan de Déu (IRSJD) inauguró el Centro de Ciencias Genómicas en Medicina, con el objetivo de dar soporte y respuesta científica y tecnológica a l...
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La evidencia clínica de este ensayo, en el cual se ha tratado hasta la fecha a cinco pacientes, demuestra que el medicamento objeto del estudio, RP-102, puede restaurar la función de la médula óse...
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Un total de 19 instituciones forman parte, hasta el momento, del proyecto que ya cuenta con casi 40.000 muestras analizadas, un volumen inalcanzable para un único centro. Participar en el proyecto ay...
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Los Dres. Cecilia Jiménez y Andrés Nascimiento, investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, han liderado el diseño de un nuevo Registro Nacional de personas afectadas con Miopatías p...
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El Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz recibe una beca de 12.000 euros de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar con que ayudará a financiar un proyecto de investigación con...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Una investigación liderada por científicos del IIBB-CSIC y del CIBER...
