El Virgen del Rocío ofrece un tratamiento quirúrgico pionero a dos niños con tumores abdominales raros

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de profesionales de este hospital sevillano abre una puerta a la esperanza para la carcinomatosis peritoneal, una patología infrecuente en edad infantil con alta mortalidad. Por primera vez...

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Reclaman el etiquetado Nutri-Score para garantizar el acceso a la información nutricional de forma rápida, clara y sencilla

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

El Instituto de Salud Carlos III ha acogido una jornada para defender que el etiquetado Nutri-Score sea de obligada implementación por su importancia y potencial como herramienta transversal de Salud...

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'Miradas que hablan' da un gran impulso a la investigación del síndrome de duplicación MeCP2

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...

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El Dimetilfumarato, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

por Hospital Universitari de Bellvitge

La Agencia Europea del Medicamento ha designado el dimetilfumarato como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara de origen neurometabólico que afecta ...

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Farmacéuticos del Hospital Macarena premiados por su aportación novedosa al tratamiento de enfermedades raras pediátricas

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

El estudio sobre estabilidad de cuatro formulaciones líquidas orales para niños con patologías raras, se hace con el Premio de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria

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Investigadores del CSIC desarrollan microdispositivos que distinguen las células tumorales de las sanas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mismo...

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Identifican el mecanismo que desencadena un tipo raro de distrofia muscular

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un estudio liderado por el IBB-UAB ha identificado el mecanismo molecular por el cual una proteína, al llevar las mutaciones genéticas asociadas a una enfermedad minoritaria llamada distrofia muscul...

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Los anticuerpos frente al colesterol ‘bueno' están elevados en pacientes con aneurisma aórtico abdominal

por Universidad de Oviedo

Personal investigador del CIBERCV en el Instituto de Investigaciones Sanitarias Jiménez Díaz y de la Universidad de Oviedo sugiere que los niveles de anticuerpos anti-HDL podrían ser un biomarcador...

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Investigan en reus posibles tratamienros para LAM una enfermedad respiratoria ultra para

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

La alianza entre el INSTITUT D’INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI, (IISPV) y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LlNFANGIOLEIOMIOMATOSIS, (AELAM), está dando excelentes resultados en la investigación d...

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Un paciente de Ecuador intervenido en Colombia con el implante extratorácico Pectus Up

por Ventura Medical Technologies

El Dr. Carlos Alberto Rodriguez Sabogal, experto en malformaciones de la pared torácica, realizó una nueva intervención a un paciente de 23 años de edad afectado de Pectus Excavatum, también deno...

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