Nuevos avances en la caracterización de la enfermedad minoritaria Limfangioleiomiomatosis

por Hospital Universitari de Bellvitge

Esta es una enfermedad muy heterogénea que comparte rasgos con el cáncer y se caracteriza por la proliferación de células que terminan dañado el tejido pulmonar.

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Investigadores de Sant Pau avanzan en el conocimiento de la neuropatía inflamatoria crónica más común

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

La Dra Elba Pascual-Goñi, investigadora del Grupo de Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau ha descrito un nuevo subgru...

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La falta de una proteína causa inestabilidad genómica en pacientes del síndrome de Mulibrey

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), en colaboración con el Swiss Institute for Experimental Cancer Research (ISREC) han estudiado los mecanismo...

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Una mutación asociada con la disqueratosis congénita aumenta la probabilidad de padecer leucemia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un equipo de la U768 CIBERER que lidera Víctor Mulero en la Universidad de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) ha descubierto que los afectados por disqueratosis cong...

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La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes de ELA

por Hospital Universitari de Bellvitge

Los resultados de un estudio realizado por la Dra. Mónica Povedano, investigadora principal del IDIBELL, refuerzan el valor de una atención centralizada de la enfermedad

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Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria

por Hospital Universitari de Bellvitge

La cistinuria es una enfermedad rara caracterizada por la formación de piedras de cistina en el riñón y las vías urinarias.

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Oncoheroes Biosciences And Swifty Foundation United Toward New Cures

por Oncoheroes Biosciences

Childhood cancer is considered a rare disease that accounts for about 1% of all U.S cancers.

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Los pacientes con la trombocitopenia congénita TUBB1-RT muestran una gran heterogeneidad clínica

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un nuevo estudio coordinado por José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Javier Corral en el IMIB, demuestra la gran variabilidad de presentación clínica de los pacientes con tromboc...

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Oryzon anuncia una ayuda de 1 millón de dólares por parte de filántropos del Síndrome de Kabuki para apoyar un ensayo de Fase I/II de medicina de precisión con vafidemstat

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...

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El Hospital de Bellvitge, nuevo miembro de la XUEC de enfermedades autoinmunes sistémicas

por Hospital Universitari de Bellvitge

La Unidad Funcional de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (UFMAS) del Hospital de Bellvitge ha sido designada por el Departamento de Salud como integrante de la Red de Unidades de Experiencia Clíni...

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Identifican un posible biomarcador de la aparición de piedras en cistinuria

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un nuevo estudio ha identificado en un modelo murino de cistinuria un posible biomarcador de la aparición de las piedras de cistina en el tracto urinario. La cistinuria es una enfermedad rara caracte...

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