La misión del nuevo fármaco es bloquear la proteína LIF que se encuentra alterada en diversos tipos de cáncer, promoviendo la proliferación de células madre tumorales y desactivando la respuesta...
Leer másUn equipo de investigación de la Estación Experimental del Zaidín, del CSIC en Granada ha analizado y comparado los efectos que provoca la ingesta materna de una molécula antioxidante presente en ...
Leer másApenas 6 años después de que se inventara la edición del genoma mediante editores de bases, está aproximación ha sido utilizada para tratar un paciente con leucemia linfoblástica aguda de célu...
Leer másLa unidad especializada del Virgen Macarena, referencia a nivel nacional, asiste a más 2.300 pacientes y participa en 20 ensayos clínicos y 5 estudios propios
Leer másUn estudio en el que han participado investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau – IIB Sant Pau concluye que si se administra deferiprona en pacientes que...
Leer másEl ensayo llevado a cabo en el centro de adicciones Bitarte, de Donostia / San Sebastián, a través de una tesis de la UPV/EHU, combinó la valoración del especialista y la dispensación de fármaco...
Leer másEl estudio, publicado en la prestigiosa revista Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, asocia los beneficios del ejercicio físico con una reducción de los efectos secundarios de la quimio...
Leer másLos nuevos datos del ensayo de fase 1/2 ARROW, en el que ha participado la Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del Vall d’Hebron Ins...
Leer másAcaba de ser publicada en la revista Annals of Oncology una nueva guía en la que se pone especial énfasis en la necesidad de desarrollar un nuevo concepto de dosis recomendada que se aleja del parad...
Leer másNorthSea Therapeutics today provides an update on its clinical pipeline of structurally engineered fatty acids (‘SEFAs’), a new class of fatty acids drugs, for the treatment of non-alcoholic st...
Leer másUna terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difícil de tratar.
Leer másUna terapia basada en aumentar el número de mitocondrias sanas en las células madre hematopoyéticas muestra resultados modestos pero prometedores para pacientes con enfermedades causadas por deleci...
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