Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marf...

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Investigadores del IMIBIC y Reina Sofía demuestran que la evolución genética en células leucémicas condiciona un peor pronóstico

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Los científicos han demostrado que, en pacientes con Leucemia Aguda Mieloblástica de bajo riesgo, las células leucémicas resisten y evolucionan genéticamente tras el tratamiento, siendo responsab...

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Un ensayo clínico ofrece resultados prometedores para el tratamiento del angioedema hereditario

por Revista Genética Médica

El angioedema hereditario es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presencia de hinchazón e inflamación en diferentes tejidos del organismo, como la boca, la laringe, el intestino o los ge...

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CRAG leads a scientific meeting at the interface of plant development and defence

por CRAG

International scientists will meet in Barcelona to discuss how the knowledge gained on plant and pathogen cell biology and genetics can be used to warranty food safety and security

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Identificados cinco genes que controlan la agresividad del hongo causante del chancro resinoso del pino

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Investigadores del Instituto Universitario de Investigación en Gestión Forestal Sostenible (iuFOR, centro mixto UVa-INIA), en colaboración con el centro de investigación Forestry and Agricultural ...

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Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki

por Revista Genética Médica

Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular diagnóstica de l...

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La genética ayuda a desentrañar los componentes clave del riesgo de fractura

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Una gran colaboración internacional ha identificado 15 variantes genéticas que están relacionadas con el riesgo de sufrir fracturas osteoporóticas, un importante problema de salud que afecta a má...

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Mutaciones en el gen ‘MPZL2’ se asocian con sordera progresiva en humanos y ratones

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del CIBERER han participado en una investigación internacional que profundiza en las bases genéticas de la hipoacusia neurosensorial. El estudio apunta a MPZL2 como un gen candidato d...

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Researchers identify twenty-five genetic changes that could have extended human lifespan

por Centre for Genomic Regulation

A new method has made it possible to identify twenty-five parallel mutations located in genes associated with wound healing, blood coagulation and cardiovascular disorders. The results could help to d...

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Un gen de riesgo para Alzheimer podría agravar los efectos de la contaminación atmosférica en el neurodesarrollo infantil

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Cada vez existen más evidencias sobre los efectos adversos de la contaminación atmosférica en el desarrollo cognitivo y conductual de niños y niñas. Sin embargo, los mecanismos por los que esto s...

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Nuevas regiones genéticas relacionadas con el consumo de cannabis

por Vall d’Hebron

Un estudio internacional con participación de profesionales del Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus ha desvelado 16 nuevas regiones genéticas que predisponen al consumo de cannabis a lo largo de...

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Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

por Revista Genética Médica

La edición genética mediante CRISPR ha permitido corregir una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne en un modelo canino que podría sentar las bases del tratamiento de la enferm...

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