Un nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la reti...

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Publicado un artículo de consenso internacional sobre cáncer biliar

por Biodonostia

Investigadores del Grupo de Enfermedades Hepáticas del IIS Biodonostia junto con otros investigadores del CIBERe​hd (CIBER en su área temática de Enfermedades Hepáticas y Digestivas del ISCIII) ...

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La resistencia a los antibióticos se disemina hasta 10.000 veces más rápido de lo que se pensaba

por Universidad Complutense de Madrid

Investigadores de la UCM y la UB desvelan un sofisticado mecanismo que permite el empaquetamiento de genes de resistencia a antibióticos en virus bacterianos, los fagos, para su transporte a distanci...

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Identificado un mecanismo que explica la recurrencia de muchas infecciones pulmonares

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Un equipo de investigadores del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) descubre que las cepas de la bacteria Pseudomonas aeruginosa aisladas a partir de los pacientes son más persistentes qu...

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El SARS-CoV-2 lleva entre 70 y 40 años en los murciélagos y lo más probable es que saltara directamente a humanos

por Agencia Sinc

Un análisis genealógico alerta de que el nuevo coronavirus existe desde hace décadas en murciélagos, y por tanto pueden haber aparecido otros linajes con capacidad de infectar humanos. El equipo d...

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Un bajo estado en folatos duplica el riesgo de aborto espontáneo en el primer trimestre de embarazo

por Universitat Rovira i Virgili

La deficiencia de esta vitamina hace subir los niveles de homocisteína en la sangre, que se relaciona con complicaciones durante la gestación

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Una nueva técnica genética permite programar células madre del cerebro

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La nueva herramienta abre la puerta al desarrollo de distintos tipos de neuronas que podrían utilizarse en enfermedades neurodegenerativas o lesiones del sistema nervioso

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El cuerpo humano está compuesto por solo cinco grupos principales de células

por Centre for Genomic Regulation

Un consorcio internacional de científicos ha publicado hoy los resultados de la tercera fase del proyecto ENCODE en la revista Nature. Los científicos del consorcio, unos 500 aproximadamente, realiz...

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Investigadores de Sant Pau diseñan un panel de secuenciación masiva para pacientes no diagnosticados con enfermedades neuromusculares

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Gracias al trabajo coordinado por la Dra. María Pía Gallano, directora del Grupo de investigación de Enfermedades Genéticas del Instituto de Investigación de Sant Pau, donde han participado inves...

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La esquizofrenia, el trastorno bipolar y la longevidad comparten arquitectura genética

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

Un estudio del grupo de investigación del Hospital Universitario (HU) Instituto Pere Mata aporta evidencias que la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la longevidad comparten arquitectura genética...

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Anuncian el primer caso documentado de reinfección por SARS-CoV-2

por Agencia Sinc

Un hongkonés que regresó de España sería el primer reinfectado por COVID-19, según ha anunciado la Universidad de Hong Kong. Uno de los autores confirma a SINC que la segunda infección fue asint...

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Variantes genéticas responsables de una enfermedad inflamatoria protegen de la peste bubónica

por Revista Genética Médica

Variantes genéticas que aumentan la susceptibilidad a tener una enfermedad inflamatoria podrían aumentar la resistencia a la peste bubónica, concluye un reciente estudio, dirigido por el Institut...

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