Descubierto un interruptor que regula el desarrollo del músculo cardíaco

por Centre for Genomic Regulation

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto una proteína, llamada Mel18, que regula el desarrollo del músculo cardíaco.

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FAN1, un nuevo gen de cáncer de colon hereditario

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El hallazgo que se publica el mes de septiembre en la revista Gastroenterology se ha realizado gracias a la aplicación de técnicas de secuenciación masiva en paralelo para estudiar la parte codific...

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Biocat, a través del programa B·Debate 2016, situará Barcelona como capital internacional de debate científico en cáncer, ceguera, enfermedades raras e inteligencia artificial

por Biocat

Los retos en la lucha contra la ceguera, la epigenética y el cáncer, el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras, el impacto de las vivencias infantiles en la salud mental adulta, o las ...

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Nuevas pistas sobre las bases genéticas del infarto de miocardio

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, un proyecto internacional que cuenta con la participación de investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) como únicos españoles...

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Validan una nueva diana terapéutica contra el cáncer colorrectal

por Vall d’Hebron

En la actualidad existen pocos agentes terapéuticos aprobados para combatir el cáncer colorrectal y la tasa de respuesta de cada uno de estos medicamentos por solitario está por debajo del 30%

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La biología sintética podrá mejorar la salud humana

por Biocat

B·Debate y la UPF reúnen expertos internacionales en este campo en unas jornadas que se celebran en el CaixaForum Barcelona los próximos 17 y 18 de septiembre

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La mutación NEFL E396K en la enfermedad Charcot-Marie-Tooth

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Entrevistamos a José Berciano, investigador principal de CIBERNED y jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con motivo de su ponencia “La mutación de NE...

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Demuestran que las variantes genéticas en un gen se relacionan con la gravedad de la leucemia mieloide

por INCLIVA

En el estudio se recopilaron muestras de ADN de 190 pacientes diagnosticados de leucemia mieloide crónica procedentes de los 4 hospitales, para analizar mediante técnicas de genotipado las variantes...

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Identificación de un gen implicado en la osteoporosis

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El estudio ha localizado cerca del gen EN1 la variante genética con el mayor efecto sobre la densidad mineral ósea (DMO) y el riesgo de fractura conocido hasta ahora. Los hallazgos se acaban de publ...

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El IRB Barcelona identifica el gen responsable de las metástasis de cáncer de mama a huesos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El trabajo del investigador ICREA Roger Gomis publicado en el Journal of National Cancer Institute (JNCI) puede ser clave para detectar precozmente los pacientes que están a riesgo de desarrollar met...

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Descubren una triple barrera que protege las células de convertirse en cancerosas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Investigadores de la UAB han identificado un triple mecanismo que detiene la mitosis cuando la integridad de los cromosomas está amenazada. La activación de cualquiera de las tres vías de control d...

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Desarrollado un chip de ADN para detectar y guiar mejor el tratamiento de la leucemia linfática crónica

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Este chip permite superar las limitaciones en cuanto a la detección de alteraciones de las técnicas empleadas hasta ahora, como la hibridación in situ fluorescente (FISH), y puede ser utilizada par...

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