La esquizofrenia no es una enfermedad única

por ABC

Científicos de las universidades de Granada (España) y Washington en St Louis (Estados Unidos) han descubierto que no existe un único tipo de esquizofrenia, sino que se trata de un grupo formado po...

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No hay un 'gen de la inteligencia', sino que miles de genes contribuyen con un pequeño efecto

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

Una limitación para el estudio de los rasgos complejos es que suelen estar gobernados por procesos moleculares más complejos todavía, que además interaccionan entre sí, dando lugar a nuevos nivel...

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Halladas variantes genómicas relacionadas con la aparición del Alzheimer y su tratamiento

por La Vanguardia

Estos descubrimientos, defienden sus autores, van a tener una gran relevancia en la detección precoz del riesgo de padecer la enfermedad

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La capacidad de reparar los daños en el ADN disminuye con la edad

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

A lo largo de la vida, el material hereditario va sufriendo ataques por parte de agentes endógenos o medioambientales. Como resultado, el ADN va acumulando daños de mayor o menor relevancia.

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Mutaciones en los genes SUN1 y SUN2 causan algunos casos de distrofia muscular Emery-Dreifuss

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...

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La secuenciación de ARN demuestra ser sólida y fiable para su utilización en clínica

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

Las técnicas de análisis del ARN han evolucionado considerablemente en los últimos años. Desde los inicios de la cuantificación de la expresión génica llevados a cabo con Northern Blot y PCR cu...

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El gen Foxp2 continúa acercando al ser humano hacia el origen del lenguaje

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

Desde su identificación en 2001, el gen FOXP2 ha sido el gen más estudiado en relación a la capacidad humana del lenguaje.

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El tándem formado por la observación clínica y el análisis del ADN resuelve enfermedades de difícil diagnóstico

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

Una vez más, la combinación de la observación clínica y las últimas tecnologías de secuenciación del ADN ha permitido identificar las causas de una enfermedad desconocida de difícil diagnósti...

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General study reveals gene expression patterns in pancreatic circulating tumor cells

por Massachusetts General Hospital

Increased expression of extracellular matrix genes could be a novel therapeutic target

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El epigenoma del perro da pistas sobre el cáncer en humanos

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Los perros son un gran modelo para entender las causas de las enfermedades humanas, especialmente el cáncer.

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Moscas con cáncer de colon ayudan a descubrir las claves genéticas de la enfermedad en humanos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Crean por primera vez unas Drosophila melanogaster con cáncer intestinal que revelan factores genéticos clave del cáncer de colon humano.

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La 'mosca de la fruta' como herramienta para identificar mutaciones responsables de enfermedades humanas raras

por Revista Genética Médica
  • 5 years ago

Drosophila melanogaster, comúnmente conocida como “la mosca de la fruta”, constituye uno de los principales animales modelo en el estudio de las enfermedades humanas.

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