Sant Joan de Déu e Imegen lanzan el primer análisis genético en España para el tratamiento personalizado del cáncer infantil

por Fundació Sant Joan de Déu

Las técnicas de secuenciación masiva se han implementado en muchos laboratorios del mundo. Sin embargo, uno de los retos es transformar esa compleja cantidad de datos en información de utilidad cl...

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Mutaciones en el gen SLC7A8 producen sordera asociada a la edad

por Revista Genética Médica

La pérdida auditiva ligada al envejecimiento, conocida como presbiacusia, es el déficit sensorial más común en la tercera edad. Los signos característicos son una reducción de la percepción de ...

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Investigadores de IDIVAL colaboran en un nuevo procedimiento de líneas celulares

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Investigadores de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), organismo dependiente de la Consejería de Sanidad, han colaborado en un estudio internacional dirigido a dis...

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La Clínica Universidad de Navarra inicia un proyecto de investigación para buscar un tratamiento para la ataxia telangiectasia

por Clínica Universidad de Navarra

Aefat adjudica a la Clínica este proyecto, con un presupuesto total de 150.000 euros en tres años, y que tiene como objetivo encontrar un procedimiento personalizado para cada paciente mediante la t...

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Estudian la estructura interna de la cáscara para conseguir huevos de gallina más resistentes y saludables

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un proyecto internacional de investigación, liderado por el profesor Marc McKee de la McGill University de Canadá y en el que participa Alejandro B. Rodríguez Navarro, profesor del departamento de ...

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Retractado el artículo que afirmaba que CRISPR introduce cientos de mutaciones no deseadas en el genoma

por Revista Genética Médica

Nature Methods ha retractado el trabajo de Schaefer y colaboradores, concluyendo que los datos proporcionados eran insuficientes para apoyar su reivindicación de la existencia de mutaciones colateral...

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36 nuevos genes relacionados con la enfermedad cardiaca

por Revista Genética Médica

Una nueva aproximación experimental llevada a cabo por investigadores de la Universidad Northeastern ha permitido identificar 36 nuevos genes relacionados con la enfermedad cardiaca.

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Un importante hito en la identificación de las raíces genéticas del cáncer

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El proyecto Atlas del Genoma del Cáncer detalla mutaciones genéticas que conducen al cáncer en un conjunto de 27 artículos publicados ayer, 5 de abril en Cell Press. Uno de los trabajos está lide...

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Nuevo paso para entender el origen de los genes

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Han identificado centenares de fragmentos del genoma sin función aparente, que tienen capacidad para generar nuevas proteínas y, potencialmente, convertirse en nuevos genes

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Cómo estudiar el cuerpo entero en un chip

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts han desarrollado una plataforma de microfluidos que contiene tejido de hasta 10 órganos y permite estudiar interacciones entre los diferen...

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Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la esclerosis lateral amiotrófica

por Revista Genética Médica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas implicadas en el movimiento. La pérdida de función de estas neuronas da como resultado una ...

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Identificado un mecanismo de reclutamiento del complejo SWR1 a la cromatina de los genes diana

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

Investigadores del CBGP (UPM-INIA) del grupo ¨Bases moleculares de las transiciones de fase del desarrollo¨, en colaboración con otros equipos de investigación, han desvelado un papel clave para e...

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