Este novedoso estudio realizado en el Cima Universidad de Navarra, con la colaboración del Complejo Hospitalario de Navarra, detecta mutaciones en el ADN presente en la bilis de los pacientes con cá...
Leer másLa metilación del ADN consiste en incorporar grupos metilo al ADN, es decir, este proceso transforma la función del ADN cuando se topa con el gen promotor. Naturalmente, sirve para reprimir la trans...
Leer másDesde su aparición hace algo más de una década, hemos sido testigos de cómo la tecnología RNA-Seq ha revolucionado nuestro conocimiento del transcriptoma. Esta metodología lleva a cabo una es...
Leer másLa epigenética trata de dar respuesta a cómo influyen las circunstancias ambientales en la modificación de la expresión de los genes. La metilación del ADN es un mecanismo epigenético fundamenta...
Leer másEl fármaco ganciclovir, un análogo de nucleósidos antiviral se utiliza habitualmente en personas inmunodeprimidas para evitar reactivaciones virales tras un trasplante. Ahora, un estudio revela que...
Leer másUn estudio llevado a cabo íntegramente en Cataluña ha comprobado que la terapia con dolutegravir más lamivudina tiene una eficacia similar al tratamiento triple. No produce resistencias, no tiene e...
Leer másLa presencia del virus del papiloma humano puede ser detectada en el plasma de pacientes con cáncer de útero o de orofaringe. Un reciente estudio mejora el rendimiento de esta detección.
Leer másEste proyecto del Cima y la Clínica Universidad ha recibido 1.250.000 euros de financiación del Gobierno de Navarra en el marco de proyectos estratégicos de I+D+I
Leer másLas células tumorales responsables de la leucemia mieloide aguda en pacientes pediátricos se caracterizan por tener un menor número de mutaciones puntuales de las que se observan en la enfermedad e...
Leer másEl CSIC participa en un trabajo internacional que aporta nuevos datos sobre las polimerasas TLS, un mecanismo de la célula para recuperar el ADN dañado
Leer másBackground: Accurate copy number variant (CNV ) detection is especially challenging for both targeted sequencing (TS) and whole‐exome sequencing (WES) data.
Leer másLa acumulación de mutaciones en el ADN causadas por errores al copiar el ADN no es responsable única del envejecimiento. Así concluye un reciente estudio del Instituto Wellcome Sanger, la Universid...
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