Investigadores españoles desarrollan una estrategia que diagnostica con mayor eficacia los tumores de páncreas y de vías biliares

por Universidad de Navarra

Este novedoso estudio realizado en el Cima Universidad de Navarra, con la colaboración del Complejo Hospitalario de Navarra, detecta mutaciones en el ADN presente en la bilis de los pacientes con cá...

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Se puede estudiar la metilación del ADN en muestras de saliva

por Abyntek

La metilación del ADN consiste en incorporar grupos metilo al ADN, es decir, este proceso transforma la función del ADN cuando se topa con el gen promotor. Naturalmente, sirve para reprimir la trans...

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Cuántas réplicas son necesarias para un experimento de RNA-Seq?

por Dreamgenics

​Desde su aparición hace algo más de una década, hemos sido testigos de cómo la tecnología RNA-Seq ha revolucionado nuestro conocimiento del transcriptoma. Esta metodología lleva a cabo una es...

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Probado el efecto epigenético de una dieta cetogénica muy baja en calorías en el tratamiento de la obesidad

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

La epigenética trata de dar respuesta a cómo influyen las circunstancias ambientales en la modificación de la expresión de los genes. La metilación del ADN es un mecanismo epigenético fundamenta...

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El tratamiento con ganciclovir podría aumentar la carga mutacional de algunos pacientes tras un trasplante de células madre hematopoyéticas

por Revista Genética Médica

El fármaco ganciclovir, un análogo de nucleósidos antiviral se utiliza habitualmente en personas inmunodeprimidas para evitar reactivaciones virales tras un trasplante. Ahora, un estudio revela que...

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La simplificación del tratamiento antirretroviral mejorará la calidad de vida de los pacientes con VIH

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio llevado a cabo íntegramente en Cataluña ha comprobado que la terapia con dolutegravir más lamivudina tiene una eficacia similar al tratamiento triple. No produce resistencias, no tiene e...

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La secuenciación genómica impulsa la detección del virus del papiloma humano en sangre

por Revista Genética Médica

La presencia del virus del papiloma humano puede ser detectada en el plasma de pacientes con cáncer de útero o de orofaringe. Un reciente estudio mejora el rendimiento de esta detección.

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Proyecto BLANCA, una vacuna para el cáncer de mama triple negativo

por Universidad de Navarra

Este proyecto del Cima y la Clínica Universidad ha recibido 1.250.000 euros de financiación del Gobierno de Navarra en el marco de proyectos estratégicos de I+D+I

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Una vulnerabilidad genética en la leucemia mieloide aguda de algunos pacientes pediátricos abre una vía de tratamiento

por Revista Genética Médica

Las células tumorales responsables de la leucemia mieloide aguda en pacientes pediátricos se caracterizan por tener un menor número de mutaciones puntuales de las que se observan en la enfermedad e...

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Resuelven la estructura de las polimerasas que aseguran la estabilidad de los genes en la multiplicación celular

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El CSIC participa en un trabajo internacional que aporta nuevos datos sobre las polimerasas TLS, un mecanismo de la célula para recuperar el ADN dañado

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isoCNV: in silico optimization of copy number variant detection from targeted or exome sequencing data

por Sequentia Biotech SL

Background: Accurate copy number variant (CNV ) detection is especially challenging for both targeted sequencing (TS) and whole‐exome sequencing (WES) data.

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Las células humanas pueden tolerar la presencia de una carga elevada de mutaciones

por Revista Genética Médica

La acumulación de mutaciones en el ADN causadas por errores al copiar el ADN no es responsable única del envejecimiento. Así concluye un reciente estudio del Instituto Wellcome Sanger, la Universid...

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