Perfiles epigenéticos identifican qué pacientes de diabetes tipo 2 no responderán al tratamiento con metformina

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional recientemente publicado en Science Translational Medicine ofrece las primeras claves para poder identificar qué pacientes con diabetes de tipo 2 tienen mayor probabilidad de ...

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Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

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Pinzas optoelectrónicas fotovoltaicas para manipular biogotículas micrométricas

por Universidad Autónoma de Madrid

Una investigación liderada por físicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) demuestra la acción de una nueva pinza optoelectrónica sobre microgotículas acuosas que pueden contener biomater...

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¿Qué es el deterioro cognitivo leve?

por Fundación Pasqual Maragall

El envejecimiento afecta a la agilidad y la precisión de algunas de nuestras capacidades cognitivas, como la memoria, la capacidad de mantener la atención por períodos prolongados, o la dificultad ...

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Diseñan una ruta intrahospitalaria clínica y experimental para validar variantes genéticas de significado incierto en niños con enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del CIBERER en el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) han desarrollado un modelo asistencial intramuros para validar variantes genéticas de significado incierto de niños afectados por e...

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Updates on the Ongoing guidance development within MDCG Subgroups

por Asphalion

Now that the year is about to come to an end, the European Commission has updated the information on the MDCG’s work in progress, indicating the planning for the endorsement of the guidance document...

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CRISPR para identificar qué genes son importantes para la infección por coronavirus

por Revista Genética Médica

Dos recientes estudios publicados en Cell aplican las herramientas CRISPR de edición del genoma para investigar qué genes del hospedador son importantes para la infección por coronavirus e identifi...

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Genetracer Biotech combina test de antígenos y test rápidos de anticuerpos para unos resultados fiables y económicos en ausencia de PCR

por Genetracer Biotech

Genetracer Biotech, startup de biotecnología especializada en la detección precoz de cáncer y Medicina Personalizada de Precisión, ha dado un paso más en la monitorización y neutralización de l...

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La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

por Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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¿Qué perspectivas terapéuticas nos ofrecen el plasma y los anticuerpos frente a la COVID-19?

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

El plasma de personas que han superado esta enfermedad estuvo desde los inicios de la pandemia bajo el punto de mira para el desarrollo de una terapia rápida y accesible. Estudios recientes evidencia...

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