Analizar el genoma de un niño recién ingresado y encontrar la causa genética de su enfermedad, así como su tratamiento en menos de 48 horas no es cosa del futuro. Es el presente. Investigadores de...
Leer más
La enfermedad arterial periférica (EAP), caracterizada por la oclusión aterosclerótica de las arterias de las extremidades, se considera como uno de los predictores más relevantes de la mortalidad...
Leer más
El CENIEH lidera un estudio realizado en colaboración con investigadores portugueses, que concluye que realizar actividad física no tiene las mismas consecuencias en la acumulación de masa grasa de...
Leer más
El especialista del Servicio de Digestivo del Hospital Universitario de La Princesa Javier P. Gisbert y la bióloga e investigadora Olga P. Nyssen, pertenecientes además al Centro de Investigación B...
Leer más
Un estudio dirigido por la Universidad de Cambridge revela que la variación genética en el ADN mitocondrial puede influir en el desarrollo de enfermedades comunes como la diabetes y está relacionad...
Leer más
Investigadores del IDIBAPS han elaborado el mapa molecular del tipo más frecuente de cáncer de hígado, el carcinoma hepatocelular, cuando el origen es el hígado graso o esteatohepatitis no alcohó...
Leer más
Un estudio liderado por el BBRC, con el impulso de la Fundación “la Caixa”, sugiere que las persones con un riesgo incrementado de desarrollar Alzheimer experimentan una pérdida de peso que prec...
Leer más
Este proyecto de colaboración entre ICO, IDIBELL y la Universidad de Barcelona (UB) ha dado como resultado la plataforma ICOnnecta’t.
Leer más
Se trata de una ruta molecular muy antigua evolutivamente, que compartimos incluso con las levaduras Pese a su importancia, se sabía muy poco sobre su papel en el metabolismo
Leer más
La acumulación de grasa ectópica y especialmente en el abdomen (grasa visceral) es un factor independiente de riesgo cardiovascular y también se asocia a hígado graso no alcohólico, una condició...
Leer más
El estudio confirma la heterogeneidad clínica y genética de los pacientes afectos de neuropatías hereditarias motoras distales y pone de manifiesto que la mayoría no son diagnosticados genéticame...
Leer más
El éxito del injerto de los PDX en el momento del diagnóstico inicial de la enfermedad es un factor que podría ayudar a identificar aquellos pacientes con mayor riesgo de recaída futura de la enfe...
Leer más
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Una investigación liderada por científicos del IIBB-CSIC y del CIBER...
