Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El estudio, liderado por investigadores del IDIBELL, el Hospital Sant Joan de Déu y el CIBERER, se publica en la prestigiosa revista ‘Acta Neuropathologica’

Leer más

Un estudio de Vall d’Hebron demuestra que la terapia asistida con perros es eficaz en el tratamiento del síndrome alcohólico fetal

por Vall d’Hebron

Se trata del primer estudio en el mundo que ha evaluado la eficacia de la terapia asistida con perros en el síndrome alcohólico fetal (SAF).

Leer más

Cómo la falta del gen Mecp2 puede llegar a alterar las características masculinas típicas de ratones

por Revista Genética Médica

Unitat Mixta d’Investigació Neuroanatomia Funcional, Departament de Biologia Cel·lular, Funcional i Antropologia Física, Universitat de València, Av. Vicent Andrés Estellés, s/n, 46100 Burjass...

Leer más

Nuevo mecanismo del gen ATXN2 de importancia para varias enfermedades

por Revista Genética Médica

El gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...

Leer más

Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

Leer más

Sant Pau participa en un estudio en fase 2 que consigue resultados positivos en un medicamento para combatir las complicaciones cognitivas del Parkinson

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Dr. Kulisevsky, director de la Unidad de Trastornos del Movimiento, del Servicio de Neurología del Hospital Sant Pau y jefe del Grupo de investigación Enfermedad del Parkinson y Trastornos del Mo...

Leer más

Identifican el mecanismo por el cual el Zika causa microcefalia en el feto

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La proteína NS5 es la causante de que se interrumpa el crecimiento normal del cerebro en el feto en caso de infección por este virus durante el embarazo

Leer más

La función cognitiva se ve afectada en pacientes jóvenes con trastornos de ansiedad

por Fundació Sant Joan de Déu

Una publicación reciente en la revista Anxiety Disorders relaciona el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de pánico con una disminución de la función cognitiva en jóvenes adultos.

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio de INCLIVA muestra el efecto ...

by INCLIVA

Han desarrollado un estudio para evaluar la correlación entre el teji...

Diapositiva de Fotos