Más de 20 años investigando la Esclerosis Múltiple

por Biodonostia

Esclerosis MúltipleEl 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad del cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) que puede provocar discapacidad. La ...

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Un tercio de los jóvenes españoles manifiestan signos de falta de control en el uso del móvil según un estudio de la Universidad

por Universidad de Navarra

Una investigación de la Universidad y Fundación ”la Caixa” destaca el impacto en el bienestar personal del abuso del teléfono móvil

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Luz verde a un ensayo clínico con calcitriol para validar su potencial terapéutico para tratar la Ataxia de Friedreich

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

La ataxia de Friedreich es una enfermedad minoritaria neurodegenerativa que se caracteriza por la dificultad de coordinar movimientos

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA del IND para PORTICO, un ensayo clínico de Fase IIb con vafidemstat en Trastorno Límite de la Personalidad

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...

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Un artículo del Grupo de Investigación en Patología Neuromuscular y Ataxias, seleccionado en el último número especial de la European Journal of Neurology

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

El estudio confirma la heterogeneidad clínica y genética de los pacientes afectos de neuropatías hereditarias motoras distales y pone de manifiesto que la mayoría no son diagnosticados genéticame...

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Minoryx publishes mechanism of action of leriglitazone in X-ALD in Science Translational Medicine journal

por Minoryx Therapeutics

Published data highlights therapeutic potential for all forms of X-ALD as well as other neurodegenerative and neuroinflammatory diseases

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Estudian la tasa de supervivencia de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo tratados en Sant Joan de Déu con inmunoterapia de última generación

por Fundació Sant Joan de Déu

Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu han publicado los resultados del tratamiento con el anticuerpo anti-GD2 humanizado Naxitamab (Danyelz...

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Proponen prevenir el daño oxidativo mitocondrial como diana terapéutica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Científicos de la U713 CIBERER que lidera José M. Cuezva en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) han demostrado que evitar la sobreproducción de especies reactivas de oxígeno (...

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Nuevos avances en la comprensión de la fisiopatología de la enfermedad minoritaria del cerebro leucoencefalopatía megalencefalica (MLC)

por Hospital Universitari de Bellvitge

La MLC es una enfermedad genética que afecta a la mielina del sistema nervioso central, la materia blanca. Se trata de un tipo de leucodistrofia caracterizada por megaloencefàlia debida a un increme...

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Demuestran que el colesterol es fundamental para regular la transmisión de señales en el cerebro

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han comprobado cómo el colesterol interactúa, de una forma hasta ahora desconocida, con el receptor de serotonina de ...

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El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, entre los mejores centros del mundo para el tratamiento del neuroblastoma

por Fundació Sant Joan de Déu

La experiencia acumulada y la atención personalizada ofrecida sitúan el centro entre los mejores centros internacionales para el tratamiento de este cáncer infantil.

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El ritmo circadiano del hígado está controlado
 por la actividad del músculo

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona desvelan una vía de comunicación entre el reloj biológico de órganos y tejidos independiente de la regulación por el sistema nervioso central. Las alteraciones d...

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