Desarrollada una nueva terapia prometedora contra uno de los cánceres de mama más agresivos

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio demuestra en animales que un anticuerpo conjugado con un fármaco altamente citotóxico es eficaz frente a tumores de mama HER2+ resistentes

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Prueban un nuevo fármaco que elimina las células senescentes y reduce la toxicidad en el tratamiento del cáncer

por CIBER-BBN

La acumulación de células senescentes desempeña un papel importante en la patogénesis del cáncer y otras enfermedades. Sin embargo, los fármacos senolíticos (dirigidos a la eliminación de las ...

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Hacia una medicina personalizada del cáncer

por Universidad Autónoma de Madrid

Los cambios en la expresión de enzimas del metabolismo que permiten la proliferación de las células tumorales aportan marcadores del cáncer y dianas terapéuticas para la medicina personalizada. I...

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23rd ASGCT Annual Meeting

por Asphalion

ASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.

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Minoryx dosifica el primer paciente pediátrico con leriglitazona para tratar la cALD en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

por Minoryx Therapeutics

El estudio podría servir para registrar el fármaco en la Agencia Europea del Medicamento. Los otros ensayos clínicos ADVANCE y FRAMES siguen su curso a pesar de la pandemia del Covid-19 .

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Avances en la terapia génica para la retinosis pigmentaria causada por mutaciones en el gen RPGR

por DBGen Ocular Genomics

En los primeros meses de 2020, se han publicado varias noticias positivas de terapia génica para la retinosis pigmentaria (RP) causada por mutaciones en RPGR, gen localizado en el cromosoma X. La RP ...

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47% of cancer overall positive response to treatment thanks to OncoDEEP combined tumour molecular profiling

por OncoDNA

Pharmacogenomic Testing to Guide Personalized Cancer Medicine Decisions in Private Oncology Practice: A Case Study

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CRISPR como herramienta para rastrear dianas terapéuticas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Harvard han utilizado el sistema CRISPR para identificar dianas terapéuticas en un tipo de distrofia poco frecuente. Inhibidores de la señalización de hipoxia m...

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Asphalion participated in the nTRACK 30 MM follow up e-meeting

por Asphalion

​Last week , our colleagues Marta R​ayo and Marta Mor​ales participated in the nTRACK 30 MM follow up meeting to discuss the project progress with all the partners.

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Una nueva campaña de micromecenazgo para ayudar desarrollar una terapia por la distrofia muscular congénita

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...

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IrsiCaixa obtiene una beca de Merck para la investigación de inmunoterapias personalizadas contra el cáncer de mama

por IrsiCaixa

El grupo liderado por Leticia De Mattos estudiará los neoantígenos presentes en la sangre de pacientes para conocer la biología de cada tumor y diseñar inmunoterapias individualizadas

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Identificado un factor determinante en las células cancerígenas luminales, causantes del mayor número de cánceres de mama

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona descubren un nuevo mecanismo que opera en las células cancerígenas de la mama que son positivas por receptores de estrógeno. Inhibiendo CPEB2, un factor clave en l...

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