Las células tumorales son soldados extremadamente eficaces para el cáncer: crecen y proliferan de forma descontrolada, escapan a los sistemas de defensas del organismo e invaden otros tejidos. Son t...
Leer másLa terapia génica con telomerasa fue desarrollada en el CNIO en 2012 y ha mostrado efectividad en ratones contra el infarto -contribuye a la regeneración del tejido cardiaco-; y en modelos de ratone...
Leer másLos proyectos de investigación seleccionados están dirigidos al desarrollo de nuevos fármacos oncológicos y a la edición génica como terapia antitumoral
Leer másEsta terapia para controlar la adicción a la cocaína está basada en la utilización de implantes de células de la piel que expresan una proteína que degrada esta droga. La proteína en cuestión ...
Leer másLa Dra. Cecilia Jiménez, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, lidera un nuevo proyecto de investigación basado en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI con el objetivo de buscar nu...
Leer másEl CNB se suma a los centros de investigación europeos que piden la regulación de los organismos editados geneticamente para salvaguardar las técnicas de edición génica en la agricultura soste...
Leer másUna terapia génica distinta (QR-110, desarrollada por la compañía de biotecnología holandesa ProQR) está siendo evaluada para el tratamiento de personas con otra forma de LCA causada por una muta...
Leer másUn estudio liderado por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y publicado en la revista Nature Cell Biology, se propuso averiguar si la apertura de la cromatina (complejo formado p...
Leer másInvestigadores del CIMA (Centro de investigación medica aplicada Universidad de Navarra), liderados por los Dres Ávila y Fernández-Barrena publican un interesante trabajo en Hepatology, publicació...
Leer másLa Sociedad Europea de Terapia Genética y Celular (ESGCT) y la siete sociedades nacionales del continente, entre las que se encuentra la española (SETGyC), en la que participan miembros del CIBERER,...
Leer másEl grupo NanoBioCel de la UPV/EHU desarrolla unas vesículas lipídicas que han demostrado transferir material genético de forma eficiente y viable.
Leer másLa empresa Editas Medicine anunció la aprobación por parte de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) de EDIT-101, la primera aplicación de edición génica in vivo para tratar ...
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