Un proyecto del Dr. Borja Ibáñez, del CNIC y la Fundación Jiménez Díaz, financiado por la Unión Europea con un ERC Consolidator

por Fundación Jiménez Díaz

El proyecto MATRIX, que dirige el Dr. Borja Ibáñez, director de Investigación Clínica del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y cardiólogo intervencionista del Hospital Uni...

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Pacientes con retinosis pigmentaria en primera línea de salida

por Universidad del País Vasco

Gracias al estudio clínico y genético realizado a todos los pacientes con retinosis pigmentaria de Gipuzkoa por el Departamento de Oftalmología de la UPV/EHU, en colaboración con el Hospital Donos...

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Investigadores del CNIO y el Hospital 12 de Octubre hallan una posible nueva terapia combinada contra una enfermedad rara de la médula ósea

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La mielofibrosis es una enfermedad grave muy poco frecuente que afecta a las células madre de la médula ósea. La supervivencia media de los pacientes, con tratamiento, es de unos cinco años. El nu...

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Tecnología gallega para reparar genes

por Bioga Clúster Tecnológico Empresarial Das Ciencias da Vida

Transferir al interior de una célula la versión correcta de un gen para corregir y curar una enfermedad.

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NEIKER-Tecnalia, UPV/EHU y BC3 promoverán la investigación sobre la diseminación de las resistencias a antibióticos en el medio ambiente

por Universidad del País Vasco

NEIKER-Tecnalia, Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU) y Basque Centre for Climate Change (BC3) promoverán y liderarán la investigación científica y la transferencia ...

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¿Por qué algunas empresas quieren secuenciar tu genoma gratuitamente?

por Revista Genética Médica

Una de las mayores revoluciones biotecnológicas de la última década ha sido la disminución exponencial del coste de secuenciación. Desde el primer borrador, publicado en el año 2000 y que tuvo u...

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Nueva ampliación de capacidades de Praxis Pharmaceutical, CDMO especializada en medicamentos complejos y Terapias Celulares

por Praxis Pharmaceutical S.A.

Praxis Pharmaceutical ha acometido una ambiciosa ampliación para mantener su posicionamiento como una primera opción en el sector CDMO de productos inyectables, especializada en productos biológico...

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Grupo NanoBioCel, investigación de vanguardia

por Universidad del País Vasco

Este grupo de investigación de la UPV/EHU continua dentro del Mapa de Infraestructuras Científico Técnicas Singulares

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Declaración del Comité De Bioética de España sobre la edición genómica en humanos

por Revista Genética Médica

En la reunión plenaria del Comité de Bioética de España de 16 de enero de 2019 se ha aprobado la siguiente Declaración: El Comité de Bioética de España tuvo conocimiento por los medios de comu...

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Científicos diseñan un nuevo sistema CRISPR para la edición del ADN

por Agencia Sinc

La caja de herramientas del ‘corta y pega’ genético es cada vez más completa. El equipo del investigador chino Feng Zhang ha creado otra plataforma CRISPR, llamada Cas12b, que ofrece mejores cap...

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Un pequeño péptido atenúa los principales efectos patológicos en células de pacientes de ataxia telangiectasia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Rosario Perona, jefa de grupo de la U757 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC-UAM), ha liderado un estudio que ha descubierto que un pequeño péptido de 11 amino

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El reloj que controla las infecciones y la enfermedad cardiovascular

por Agencia Sinc

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha demostrado la existencia de un reloj inmunitario que coordina los ciclos día/noche con la actividad de un tipo de leucocito denomi...

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