Dos recientes estudios publicados en el New England Journal of Medicine abordan con éxito el tratamiento de la hemofilia A y la hemofilia B con terapias génicas diseñadas a reponer los factores de ...
Leer másLa fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad actualmente sin tratamiento y potencialmente letal, asociada a la presencia de telómeros demasiado cortos. El Grupo de Telómeros y Telomerasa del C...
Leer másEste encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...
Leer másUn estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett.
Leer másLa biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...
Leer másEn diciembre dos estudios mostraban éxito en el tratamiento de la hemofilia A y la hemofilia B con terapias génicas diseñadas a reponer los factores de coagulación de los que son deficitarios los ...
Leer másUno de los principales problemas que debe afrontar la nanomedicina es la mejora de los sistemas de transporte y liberación de fármacos en los lugares de actuación adecuados. Y en concreto, llevar l...
Leer másLa Medicina Genómica supone una gran oportunidad de desarrollo para especialidades como la Cardiología y la Neurología, pero también implica desafíos. La aplicación de la Medicina Personalizada...
Leer másLos fármacos innovadores para la enfermedad cardiovascular reducen la mortalidad y el gasto sanitario per cápita. En el Día Europeo de la Prevención del Riesgo Cardiovascular, Farmaindustria publi...
Leer másOncoDNA, compañía especializada en la teranóstica (terapia y diagnóstico) del cáncer, estará presente en la cuarta edición del ‘Simposio Nacional de Genómica aplicada en Oncologia’, que te...
Leer másAlberto García Redondo, de la Unidad de ELA I+12 del Laboratorio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre explicó que los genes que causan la enfermedad son los hereditarios, que ademá...
Leer másUn trabajo desarrollado en el CNIO sugiere que las células tumorales podrían desarrollar resistencias frente a los posibles inhibidores de Ras. Las mutaciones en Ras son las que inician muchos de lo...
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