En DREAMgenics diseñamos y desarrollamos innovadores productos de análisis bioinformático y de diagnóstico clínico basados en tecnologías de secuenciación NGS (Next-Generation Sequencing) de datos genómicos. Nuestras herramientas facilitan la personalización, automatización e incorporación de estas tecnologías a las rutinas de laboratorio reduciendo el tiempo e inversión necesaria. Todo ello basado en un profundo conocimiento tecnológico y científico. Genomes made Easy


  • Area de Negocio
  • Bioinformática
  • Genómica
  • Internet y tecnologías de la información
  • Tipo de Empresa
  • Servicios tecnológicos
Oficina
Vivero Empresarial de Ciencias de la Salud. C/Colegio Santo Domingo de Guzmán S/N
La Corredoria - Oviedo, Asturias 33011, ES
T: +34 985 088 180
E:cristina.sainz@dreamgenics.com

Gonzalo R. Ordoñez CEO y CSO

José Alberto Uña CTO

Ignacio del Valle Software Architect

Juan Ron Business Development manager

    -Servicios de análisis bioinformático de datos genómicos procedentes de tecnologías de secuenciación NGS.

    -Diagnóstico clínico: familia de paneles de apoyo en el diagnóstico molecular del cáncer (ONCOgenics ©), de las sorderas hereditarias (OTOgenics ©) y de cegueras hereditarias (OPHTHALMOgenics ©)

    -Software bioinformático para el análisis de datos genómicos: HD Genome One Research Edition © y DG-reports ©. Permiten personalizar y automatizar todo tipo de análisis a partir de los datos generados por cualquier plataforma Next-Generation Sequencing (NGS) del mercado.

Nuestros productos y servicios han sido diseñados y desarrollados con la ayuda de grupos de investigación y médicos de prestigio internacional. Nuestra metodología se ha empleado con éxito para el estudio de las bases moleculares del cáncer y enfermedades hereditarias en numerosas publicaciones.

Poseemos una amplia experiencia, solidez y base científica, además de un profundo conocimiento del mercado tecnológico. Los miembros de nuestro equipo han participado en consorcios internacionales de secuenciación y análisis de los primeros genomas tumorales (International Cancer Genome Consortium), de diversas especies de mamíferos y de enfermedades hereditarias. Además, contamos con el apoyo de grupos de investigación y médicos de prestigio internacional.

Haciendo uso de nuestros servicios puede reducir al mínimo la inversión económica necesaria en infraestructura informática y personal experimentado en técnicas computacionales y genómicas. Los algoritmos y pipelines que desarrollamos nos permiten adaptarnos a sus necesidades de análisis (genomas, transcriptomas o exomas completos u otras regiones de interés). La alta sensibilidad y especificidad de nuestros análisis nos permiten identificar variantes genómicas de alta calidad, extraer toda la información biológica relevante y reducir los gastos asociados a su validación.

Nuestras herramientas facilitan la personalización, automatización e incorporación de estas tecnologías a las rutinas de laboratorio reduciendo el tiempo e inversión necesaria