SOM Biotech - es una compañía farmacéutica enfocada en el descubrimiento acelerado de terapias para indicaciones huérfanas a través de su tecnología de descubrimiento de fármacos basada en inteligencia artificial. También aplicamos nuestra tecnología para desarrollar alianzas estratégicas con los principales centros de investigación y compañías farmacéuticas.

Dos de los programas de SOM Biotech obtenidos a través de la tecnología de IA tienen resultados positivos de la Fase 2a, 4 programas están en desarrollo preclínico, 20 proyectos están en una etapa temprana.

Aplicamos con éxito la tecnología SOMAI PRO para identificar medicamentos para el tratamiento de una enfermedad específica y para descubrir nuevos mecanismos de acción y nuevas aplicaciones para un medicamento.


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Oficina
C/Baldiri Reixac 4
Barcelona, Barcelona 08028, ES
T: 934 020 150
E:prat@sombiotech.com

El equipo de SOM Biotech está formado por 11 personas talentosas con experiencia en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos, siempre impulsados por la curiosidad, la excelencia y un instinto de desarrollo personal.

  • Raúl Insa, MD, PhD, MBA FOUNDER, PRESIDENT AND CEO
  • Núria Reig, PhD CHIEF SCIENTIFIC OFFICER
  • Saurabh Mishra, MBA CHIEF FINANCIAL OFFICER
  • Santi Esteva, PhD CLINICAL OPERATIONS MANAGER
  • Oscar Huertas, MSc DRUG DISCOVERY MANAGER
  • Gal·la Pericot, MSc R&D MANAGER
  • Aileen Ferré, MSc SCIENTIST
  • Luca Signorile, PhD SENIOR COMPUTATIONAL CHEMIST
  • Mireia Prat, BA OFFICE MANAGER
  • Gerard Jorba, BSc, PGDip SCIENTIST
  • Maria Zimina, PhD, MBA BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER

Servicios/productos:

1.Tecnología SOMAI PRO basada en IA

Aplicamos con éxito la tecnología SOMAI PRO para identificar medicamentos para el tratamiento de una enfermedad específica y para descubrir nuevos mecanismos de acción y nuevas aplicaciones para un medicamento.

La principal fortaleza de nuestra tecnología de IA es que identifica nuevos mecanismos de acción (actividad biológica) de las moléculas y determina sus análogos no estructurales con actividad biológica similar. Nos permite identificar medicamentos efectivos, así como nuevas aplicaciones para medicamentos con una probabilidad muy alta de éxito y una protección de patente confiable. Este es un factor diferenciador clave en relación con la mayoría de los otros enfoques basados en IA, que utilizan métodos basados en la minería de datos, la similitud estructural o la estructura objetivo.

Como tecnología validada, SOMAI-PRO es adecuado para aplicarse en cualquier área terapéutica y para nuevas entidades químicas. Especialmente, esta última es una clara ventaja competitiva que nos permitirá acelerar y optimizar el descubrimiento de fármacos.

Tecnología de descubrimiento de fármacos AI está clínicamente validada.

SOMAI-PRO es una tecnología de descubrimiento de fármacos con IA clínicamente validada. Después de definir los candidatos a fármacos a través de la tecnología, finalizamos con éxito la fase clínica 2a de dos fármacos con un resultado muy positivo. Esto contribuirá a tratar dos enfermedades neurodegenerativas relevantes de manera más efectiva, cumpliendo altos estándares de seguridad y tolerancia. Uno de nuestros programas después de la fase 2a fue licenciado a una compañía con sede en Nueva York. Además, tenemos 3 programas en etapa preclínica y 20 proyectos más en nuestra cartera obtenidos a través de la tecnología.

Nuestro objetivo es desarrollar alianzas de creación de valor con socios estratégicos, para aprovechar el gran potencial intrínseco de SOMAI-PRO para descubrir nuevos tratamientos para abordar algunas de las enfermedades más agudas para acelerar el proceso de descubrimiento de fármacos.

2.Programa SOM3355 para el tratamiento de la corea en la enfermedad de Huntington y la discinesia tardía.

SOM3355 finalizó con éxito la fase clínica 2a PoC. SOM3355 es el único VMAT2 seguro (-) que no está relacionado con eventos adversos graves como depresión, suicidio, parkinsonismo o síndrome neuroléptico. Tiene un pico de ventas potencial de € 1,8B. La hoja de ruta reglamentaria está hecha por Camargo, EE. UU.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa la degradación progresiva (degeneración) de las células nerviosas en el cerebro. La enfermedad de Huntington tiene un amplio impacto en las capacidades funcionales de una persona y generalmente produce trastornos del movimiento, del pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.

3. Programa SOM1311 para el tratamiento de fenilcetonuria

SOM1311 es una chaperona farmacológica de molécula pequeña de fenilalanina hidroxilasa para el tratamiento de fenilcetonuria.

La fenilcetonuria (PKU) se caracteriza por un error innato del metabolismo que resulta en una disminución del metabolismo del aminoácido fenilalanina. Sin tratamiento, la PKU puede provocar discapacidad intelectual, convulsiones, problemas de comportamiento y trastornos mentales.

4. Programa SOM0208 para el tratamiento de la enfermedad de Niemann – Pick tipo C

SOM0208 es una molécula pequeña para el tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick C.

Niemann – Pick tipo C es un trastorno de almacenamiento lisosómico causado por defectos en el transporte intracelular y el metabolismo del colesterol y los glucolípidos. La enfermedad tiene un amplio espectro clínico. Las personas afectadas pueden tener agrandamiento del bazo (esplenomegalia) y el hígado (hepatomegalia), o agrandamiento del bazo o del hígado combinado (hepatoesplenomegalia), pero este hallazgo puede estar ausente en casos de inicio posterior. La ictericia prolongada o la bilirrubina elevada pueden presentarse al nacer.

Reducción del precio (en 20-4k veces) y la duración (en 2-5 veces) del desarrollo de medicamentos y entrega más rápida de medicamentos a pacientes con necesidades médicas insatisfechas.

Compañías farmacéuticas y centros de investigación